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2018U1-81 《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是A．含片黑洞B．普通片扯午舅C．泡腾片侍阻扰D．肠溶片辞渣彩棋刮将迫甚兆E．薄膜衣片爹拾

2018U1-80 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂是A．含片想避关膝B．普通片矿声卖C．泡腾片科雨沉露豆燕多荣塔D．肠溶片象品彼滔想仆贫锦E．薄膜衣片赵纵先芬槐久惨蒙

2018U1-6 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入第三种物质属于

2017U4-82 境内申请人仿制的，与中囯境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效，药品属于A．仿制药雪脱共遥耻B．进口药品闷义殖嚷降闪C．改良型新药粥古男符郑厂蓬全露D．创新药沿勿兰希尺野

2017U4-74 对常用低价药可采取A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制子旬帆B．实行最高出厂价格和零售管理寄守由紧C．定点生产，议价采购帮流袜闭微吉木D．实行集中挂网，由医院直接采购飞治

2017U4-73 独家生产的药品可以采取A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制痛担附符防晓B．实行最高出厂价格和零售管理连兽C．定点生产，议价采购遥侄伙汇线D．实行集中挂网，由医院直接采购呢壮桂伍

2017U4-72 对用量少、临床必需市场供应短缺的药品可通过A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制属那罚温铃啄轨特胀B．实行最高出厂价格和零售管理谱典顶拜C．定点生产，议价采购拍短岁趁甚D．实行集中挂网，由医院直接采购拦筋每财拜邪群

2017U4-71 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A．报省级食管理部门备案隆迫厦B．经省级食督管理部门注册志牧寄聪正啄C．报国家食品药品监督管理部门备案竟弟饮睡颜D．经国家食品药品监督管理部门注册旨晴是辟唤庆爆它

2017U4-70 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当A．报省级食管理部门备案习蜂施昼剖讲掉遇薯B．经省级食督管理部门注册校钳隔论跨惯C．报国家食品药品监督管理部门备案甩挑士搜猎砌D．经国家食品药品监督管理部门注册糟创纤录征隶派道防

2017U4-37 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是A．风险程度由低到高谜冰B．有效程程度由高到低畜展任退瓣进C．有效程度由低到高衬怀梁明惕备D．风险程度由高到低饥耍忘

2017U4-34 根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是

2017U4-69 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害'其法律责任是

2017U4-68 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害，其法律责任是

2017U4-23 根据最高人民法院、最高人民检察院，发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，认定为“对人体健康造成严重危害”的是

2017U4-15 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签所示的“功能主治，清热、平肝、提升免疫力、抗痛”，与本省中药饮片炮制规范规定的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定，该中药饮片作为

2017U4-9 药品零售企业陈列药品的做法错误的是A．毒性药品的品种，在专门的橱窗陈列熊堵滔B．药品按照进行用途及储存要求分类陈列做述储雾C．外用药与其他药品分开摆放树梅甩邻D．拆零的药品集中存放于拆零专区或专柜莲相

2017U4-117 甲，乙，丙，丁发布药品广告的行为，错误的有A．丙为其配制的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布广告 B．丁通过某网站发布其所有生产的枸橼酸西地那非片的广告 C．乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比安溴化钠片，称“6个月临床观察，96.7%患者的语言，运动能力明显提高” D．甲通过电视台发布其所有生产的六味地黄丸的广告

2017U4-90 不得在大众媒介发布广告的是A．乙类非处方药钳括B．甲类非处方药与击横占数职勿醋抱C．处方药锈弹功D．“双跨”药品则壶周鹊丧跟

2017U4-44 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括A．协商和解悉孔谱仿班略B．向有关行政部门申请行政裁决巨赶糖邀C．请求消费者协会组织调解耗颂娘捉习中老依变D．D向人民提起诉讼座瓣座菊锅获艺

2017U4-43 根据《中华人民共和国消费者梗益保护法》,消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是

2017U4-40 下列药品广告发布行为，符合规定的是A．某药厂生成的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宜传服用三个疗程，心脏病治愈率达90％独预暖配鹰诱B．某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失宋践架C．某药厂以其生产的非处方药西瓜霜润喉片“的商品名称为某省歌手大奖赛冠名芹幸闭巩昌物族D．某药厂生产的“小儿感冒颗粒，在某电视台儿童频道发布广告洗旷援等始每

2017U4-36 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任3年内不受理该品种广告审批申请的是

2017U4-101 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是A．06-30-19赠结早斧斑纸才前休B．2007/4/19晃基舞暖长C．2007/5/19球谨挥苹贿柄授入D．2007/1/19战坚挎似

2017U4-85 结果由药品监督管理部门药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验涌筛题英晃B．指定检验卧赠必芦艺C．注册检验童检隔欣僵D．复验奏嘉袄健驶

2017U4-84 国家对新药审批时进行的检验属于A．抽查检验睛盛且害缩最深B．指定检验罗塞乒筑冲塘罐税恳C．注册检验瞧形堡风非链D．复验斯挂

2017U4-83 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于A．抽查检验罪七燃艳蜓党视肥犯B．指定检验越纤煮C．注册检验调那致D．复验对厅些猫涛

2017U4-39 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是A．某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名字体的二分之一妖摆阵罐驼钢帆B．某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外“字标识病农鲁真病牌狐C．某药品的通用名传字体采用深绿色，与背景形成强烈反差皱升D．某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一挺废选作相座窝烦

2017U4-30 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A．药品抽查检验只能按照经营成本收取费用臣资徒B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布巡井份扯蚁摧籍C．抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件却耳男宿辞D．当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验秒败畏

2017U4-8 关于药品标准的说法错误的是A．中国药典为法定药品标准珍鸭甘往岗B．医疗机构制剂标准作为省级地方标准允许，保留，属于有效，有法律效力的药品标准插搏已生官泛称C．局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效较好，需要统一标准，但尚未纳入药典的品种影躲答驱D．药品生产企业，执行的药品标准，一般不得高于中国药典的规定崇顿箭付眯铁峡牺律

2017U4-118 关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有A．从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂，肽类激素的经营出资质 B．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应直验购买者的身份证并进行登记 C．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装 D．药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理

2017U4-114 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构，疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称，生产企业，供货（发送）单位，数量，批号及有效期外，还应包括

2017U4-104 关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是A．甲具有医师处方权，可以为自己开具麻醉药品木香企衫画疗B．甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后，才可以为自己开具麻醉药品平临C．不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资，都不能为自己开具麻醉药品堵恰D．因疾病治疗需要，凭医疗诊断书，甲可以为自己开具麻醉药品宙还陶反赠

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