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2017U4-62 仿制药注册请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于A．仿制药申请候缩疆B．再注册申请效聚恐锡僚准C．进口药品申请湾丙毙厨土D．补充申请她拐仇院

2017U4-61 境外生产的药品在中国境内上市销册申请属于A．仿制药申请技腐浊咳储记暖遮回B．再注册申请充泊两歉吼力编听C．进口药品申请催草姜授们良D．补充申请驾燥钞摆包

2017U4-60 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期满后继续进口该药品的注册申请属于

2017U4-32 某中药饮片没有国家的药品标准，可执行的炮制标准是A．按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行解囊歪烦惠落奉B．参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行糕森器造安虾C．参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行消抽像蜘葛思锈玩才D．参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行匪强诚依芦此思

2017U4-28 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括A．采取紧急控制措施销毀有安全隐患的药品美防尝骄齐屋滴迎付B．立即停止销售择振游说浓首南C．通知药品生产企业或者供货商便候古仅慨叶扇惧D．向药品监督管理部门报告备摧株倍队

2017U4-22 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后出现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回。该药品召回的主体是

2017U4-13 根据全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院，在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是

2017U4-59 负责组织制定国家药物政策和基本制度的部门是A．国家卫生和计划育委员会贪私致秋帮说涂排B．人力资源和社会保障部练臣雀捞牙毫C．国家发展和改革委员会膀上疗醒翻尽唇闻D．商务部害颠渐条派疾纷糕芬

2017U4-58 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是A．国家卫生和计划育委员会遇刀烦B．人力资源和社会保障部席帝抓宰控陶巾C．国家发展和改革委员会苹悬赞忧窑索D．商务部屡项么架切秤欣繁程

2017U4-57 制定并发布《国家基本医疗保险工伤生育药品目录》的部门是A．国家卫生和计划育委员会宇宿宿旋B．人力资源和社会保障部祖味荒C．国家发展和改革委员会毁脾棒帽D．商务部搭泽获梦款

2017U4-56 受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

2017U4-55 负责标定和管理国家药品标准、对照品的机构是A．国家食品药品监督管理总局药品评价中心充处桃底B．国家食品药品总局药品审评中心师隶严雷节楼C．国家食品药品总局药品审核查验中心肚仰赔兔饼钻佳有D．中国食品药品检定研究院锹辫姓诞素数

2017U4-54 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．国家食品药品监督管理总局药品评价中心尿仔色千抬有B．国家食品药品总局药品审评中心泉截C．国家食品药品总局药品审核查验中心吴运断拐D．中国食品药品检定研究院阶再蚁

2017U4-31 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人十年内不得从事药品生产、经营活动，这种行政处罚的种类属于

2017U4-19 某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是

2017U4-18 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是A．法律、行政法规、部门规章、规范性文件膀框B．法律、部门规章、行政法规、规范性文件望洽思尖究纽焰C．部门规章、行政法规、规范性文件笋砍牵蚕貌高加怀D．规范性文件、部门规章、行政法规、法律答急贤鞋

2017U4-52 国家基本药物遴选的主要原则是A．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备之火肯乏B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应省梁散校C．安全、有效、方便、价廉丰泊异券零贩凤D．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便拐叼乓延岛

2017U4-5 国家基本药物使用管理中提出的基本药物，优先选择和合理使用制度是指A．公立医院对基本药物实行零差率销售肺翠锤谣目叮哗何各B．政府举办的医疗卫生机构实行收支两条线蜜冬瞒雀粗营所劣证C．政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按规定使用基本药物，超晚傍D．所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行零差率销售先柏舟

2017U4-4 关于建立健全，覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是A．加快建立健全公共卫生服务体系渔摸B．加快建立覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系刑牵栽轰育冠挂作网C．完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系标尾习巩D．建立健全以国家基本药物制度为基础的药物，药品供应保障体系积并施滋珍焰挺诞郎

2017U4-116 《“十三五”国家药品安全规划》确定到2020年完整执业药师制度工作的目标和任务包括

2017U4-97患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H，同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购实药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在岗。甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括

2017U4-88 药品生产环节重大改革的关键是A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革那股掘娇穴B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整擦材储祝码几润C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设旅固柳稍D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为环割

2017U4-87 药品流通环节重大改革的点是A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革翻菌秆止庙内B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整偏除C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设穗寸锣跌佩耗D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为窗小害棍治雷牙

2017U4-86 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，药品使用环节重大改革强调的是

2017U4-3 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实施药品领域全链条、全流程的重大改革，下列关于推动药品流通体制改革措施的说法错误的是

2017U4-2 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A．药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险没侍石呈决点棵插B．不合理药用、用药差错是导致药品安全风险的主要因柔橡今摧得衰C．药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全检测和风险管理工作葵殖滔交芹洒D．实施药品安全风险管理的有效措施，是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素铜别段痕锐很税议沿

2017U4-1 执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监管管理部门组织实施的是A．执业药师考前的培训疏伏寇外拉符B．执业药师资格考试考务工作入米致凡概C．执业药师继续教育冈冤证览窃D．执业药师执业注册许可仔戏航蹲示穗

2017U3-120 改善认知功能的治疗阿尔茨海默病的药物有A．文拉法辛 B．阿米替林 C．多奈哌齐 D．丙咪嗪 E．卡巴拉汀

2017U3-119 《中华人民共和国药典临床用药须知2010年版)》中规定必须做皮肤敏感试验的药物有

2017U3-118 指导合理用药时，应告知患者服药后多饮水的药物有A．复方磺胺甲噁唑片 B．复方甘草片 C．硝酸异山梨酯片 D．磷酸铝凝胶 E．阿昔洛韦片

2017U3-117 氰化物中毒的解毒剂有A．亚硝酸钠 B．亚甲蓝 C．硫代硫酸钠 D．纳洛酮 E．二巯丙醇

2017U3-116 甲状腺功能亢进症的临床表现包括A．声音嘶哑、毛发稀疏、眉毛外端1/3脱落 B．多食、消瘦、多汗、激动等高代谢症候群 C．神经和血管兴奋性增强,如心悸、手颤 D．不同程度的突眼和甲状腺肿大等特征性体征 E．少数老年患者可表现为乏力、体重明显减轻,称为”淡漠型甲亢”

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