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某实验室在某次临检中心组织的室间质评活动中为取得好成绩，由日常未从事样本检测的实验室负责人检测室间质评样本，在检测过程中该负责人将室间质评样本重复测定5次（该实验室常规检测临床样本次数为1次）；完成测定后该负责人将室间质评样本提供给另一分属于不同法人单位的实验室进行检测，并向其索要检测结果；该负责人在向临检中心上报室间质评结果前与其他实验室就室间质评结果进行沟通，并根据沟通情况修改室间质评结果。
提示：室间质量评价的用途包括

某实验室在某次临检中心组织的室间质评活动中为取得好成绩，由日常未从事样本检测的实验室负责人检测室间质评样本，在检测过程中该负责人将室间质评样本重复测定5次（该实验室常规检测临床样本次数为1次）；完成测定后该负责人将室间质评样本提供给另一分属于不同法人单位的实验室进行检测，并向其索要检测结果；该负责人在向临检中心上报室间质评结果前与其他实验室就室间质评结果进行沟通，并根据沟通情况修改室间质评结果。
提示：下列哪些属于室间质量评价计划所包括的类型

某实验室在某次临检中心组织的室间质评活动中为取得好成绩，由日常未从事样本检测的实验室负责人检测室间质评样本，在检测过程中该负责人将室间质评样本重复测定5次（该实验室常规检测临床样本次数为1次）；完成测定后该负责人将室间质评样本提供给另一分属于不同法人单位的实验室进行检测，并向其索要检测结果；该负责人在向临检中心上报室间质评结果前与其他实验室就室间质评结果进行沟通，并根据沟通情况修改室间质评结果。
提示：请问该实验室参加该次临检中心组织的室间质评活动过程中，所进行的相关活动，有悖于下列哪些规定


提示：该月的甘油三酯项目室内质控共出现了几次失控

某实验室在生化项目质控品新旧批号更换期间，对新旧批号的质控品进行平行测定，获得新批号质控品的20个数据。
提示：作为理想的生化检验质控品，至少应具备的特性有

某实验室在生化项目质控品新旧批号更换期间，对新旧批号的质控品进行平行测定，获得新批号质控品的20个数据。
提示：对于稳定性较长的质控品有效期内的常规均值和标准差的设定步骤包括

某实验室在生化项目质控品新旧批号更换期间，对新旧批号的质控品进行平行测定，获得新批号质控品的20个数据。
提示：实验室在设定新批号质控品的暂定均值和标准差时应采取的方案为

实验室应主动采取多种途径与临床保持密切联系，深入临床科室指导标本采集和送检，以保证标本质量。
提示：对标本送检人员应进行哪些培训

实验室应主动采取多种途径与临床保持密切联系，深入临床科室指导标本采集和送检，以保证标本质量。
提示：对医生宣教的内容应包括

实验室应主动采取多种途径与临床保持密切联系，深入临床科室指导标本采集和送检，以保证标本质量。
提示：对护士进行标本采集培训内容可以不包括

实验室应向临床提供纸质或电子化的标本采集手册，对采集前活动和采集活动予以指导。
提示：实验室对采集活动的指导应包括

实验室应向临床提供纸质或电子化的标本采集手册，对采集前活动和采集活动予以指导。
提示：实验室对采集前活动的指导应包含

实验室应向临床提供纸质或电子化的标本采集手册，对采集前活动和采集活动予以指导。
提示：关于标本采集手册，下列说法错误的是

某患者的第一次急诊生化检测的结果如下所示：K+ 2.49mmol/L↓，Na+ 90.0 mmol/L↓，Cl- 68 mmol/L↓，Ca2+ 1.29 mmol/L↓，ECO2 18.7 mmol/L↓，Glu >34.69 mmol/L↑↑，BUN 1.70 mmol/L↓，URIC 109.7 mmol/L↓，CREA 26.8 mmol/L↓。实验员对此结果表示怀疑，联系临床后发现，该患者刚刚输液完“500 ml脂肪乳，500 ml 5%葡萄糖+氨苄西林，100 ml NaCl+ 维生素C”。2小时后送来该患者的第二份标本，标本轻度脂血。结果示：K+ 3.72 mmol/L，Na+ 137.1 mmol/L，Cl- 102 mmol/L，Ca2+ 2.0mmol/L,ECO2 30.1mmol/L，Glu 5.26 mmol/L，BUN 2.62 mmol/L，URIC 184.2mmol/L，CREA 47.5 mmol/L。
提示：药物对检测结果的干扰主要是通过以下哪些途径

某患者的第一次急诊生化检测的结果如下所示：K+ 2.49mmol/L↓，Na+ 90.0 mmol/L↓，Cl- 68 mmol/L↓，Ca2+ 1.29 mmol/L↓，ECO2 18.7 mmol/L↓，Glu >34.69 mmol/L↑↑，BUN 1.70 mmol/L↓，URIC 109.7 mmol/L↓，CREA 26.8 mmol/L↓。实验员对此结果表示怀疑，联系临床后发现，该患者刚刚输液完“500 ml脂肪乳，500 ml 5%葡萄糖+氨苄西林，100 ml NaCl+ 维生素C”。2小时后送来该患者的第二份标本，标本轻度脂血。结果示：K+ 3.72 mmol/L，Na+ 137.1 mmol/L，Cl- 102 mmol/L，Ca2+ 2.0mmol/L,ECO2 30.1mmol/L，Glu 5.26 mmol/L，BUN 2.62 mmol/L，URIC 184.2mmol/L，CREA 47.5 mmol/L。
提示：如该患者第一次采血时，同时做尿常规分析，下列哪些项目可能受影响

某患者的第一次急诊生化检测的结果如下所示：K+ 2.49mmol/L↓，Na+ 90.0 mmol/L↓，Cl- 68 mmol/L↓，Ca2+ 1.29 mmol/L↓，ECO2 18.7 mmol/L↓，Glu >34.69 mmol/L↑↑，BUN 1.70 mmol/L↓，URIC 109.7 mmol/L↓，CREA 26.8 mmol/L↓。实验员对此结果表示怀疑，联系临床后发现，该患者刚刚输液完“500 ml脂肪乳，500 ml 5%葡萄糖+氨苄西林，100 ml NaCl+ 维生素C”。2小时后送来该患者的第二份标本，标本轻度脂血。结果示：K+ 3.72 mmol/L，Na+ 137.1 mmol/L，Cl- 102 mmol/L，Ca2+ 2.0mmol/L,ECO2 30.1mmol/L，Glu 5.26 mmol/L，BUN 2.62 mmol/L，URIC 184.2mmol/L，CREA 47.5 mmol/L。
提示：关于输液时标本采集，下列说法错误的是

患者男性，因“头痛”于2013年8月7日入院。医生抽取三管脑脊液分别做生化、细菌培养和常规镜检。脑脊液微黄浑浊，[a1] 每管量约2.5ml。标本采集时间8:50，检验科接收时间10:15。
提示：如怀疑该患者为隐球菌脑膜炎，为提高隐球菌的检测阳性率，实验室可以采取的措施有

患者男性，因“头痛”于2013年8月7日入院。医生抽取三管脑脊液分别做生化、细菌培养和常规镜检。脑脊液微黄浑浊，[a1] 每管量约2.5ml。标本采集时间8:50，检验科接收时间10:15。
提示：患者的检测结果可能与临床病情不符，下列叙述错误的是

患者男性，因“头痛”于2013年8月7日入院。医生抽取三管脑脊液分别做生化、细菌培养和常规镜检。脑脊液微黄浑浊，[a1] 每管量约2.5ml。标本采集时间8:50，检验科接收时间10:15。
提示：三管脑脊液不同检测的留取顺序正确的是

质量管理体系文件应包括A．质量方针和质量目标的声明 B．质量手册 C．本准则要求的程序和记录 D．实验室为确保有效策划、运行并控制其过程而规定的文件和记录 E．适用的法规、标准及其他规范文件

实验室管理层应在质量方针中规定质量管理体系的目的。实验室管理层应确保质量方针A．与组织的宗旨相适应 B．保证员工的经济收入日益增长 C．提供建立和评审质量目标的框架 D．在组织内传达并得到理解 E．持续适用性得到评审

医学伦理学已成为实验室日益关注的内容，以下说法正确的是A．实验室不卷入任何可能降低实验室在能力、公正性、判断力或诚信性等方面可信度的活动 B．管理层和员工不受任何可能对其工作质量产生不利的不正当商业、财务或其他压力和影响 C．利益竞争中可能存在潜在冲突时，应公开且适宜地作出声明 D．有适当的程序确保员工按照相关法规要求处理人类样品、组织或剩余物 E．维护信息的保密性

对测量物质进行B类测量不确定度的评定，可以参考以下信息A．权威机构发布的量值 B．校准证书 C．仪器的漂移 D．经检定的测量仪器的准确度等级 E．根据工作人员经验推断的极限值

以下关于测量误差和测量不确定度的说法正确的是A．测量误差是测量结果与被测量真值之差 B．测量不确定度表征赋予被测量量值分散性的参数 C．测量误差是无符号的参数，用标准差或标准差的倍数或置信区间的半宽表示 D．测量不确定度为有正号或负号的量值 E．测量误差按性质可分为随机误差和系统误差两类

为某物质建立计量溯源性，可通过制定一个校准传递方案得以实现。关于校准传递方案，以下叙述正确的是A．选择适宜参考物质 B．选择合适的参考测量程序 C．采用相应的统计学方法 D．应评估基质效应和被修饰过分析物 E．当无参考物质或参考程序时，可采用同级仪器间比对实现校准传递

以下关于PCR室内质量控制说法正确的是A．定性检测项目，每次试验应设置阴性、弱阳性和（或）阳性质控物 B．定量检测项目，每次试验应设置阴性、弱阳性和阳性质控物 C．每次检测固定放置于标准品之后 D．每天多次扩增同一项目时，仅需第一次检测 E．当无外部质控品时可采用试剂盒自带的阴性、阳性对照替代

理想的室内质控应具备哪些条件A．基质与待测标本一致 B．所含待测物浓度应接近医学决定水平 C．稳定期长 D．无传染性 E．价廉

临床PCR实验室设计时主要考虑A．各区独立 B．注意风向 C．因地制宜 D．方便工作 E．经济节能

在对临床基因扩增实验室分析设备进行校准时，应至少涵盖A．加样系统 B．检测系统 C．温控系统 D．操作系统 E．传输系统

以下关于分子诊断样品留取的具体要求说法正确的是A．使用无DNase和（或）无RNase的一次性密闭容器 B．全血样品使用肝素抗凝 C．用于HCV RNA扩增检测的血样品宜尽快分离血浆 D．骨髓样品可采用EDTA或枸橼酸盐抗凝处理 E．肿瘤组织应尽可能采用石蜡包埋

关于产前检验，以下说法正确的是A．完成分子诊断前应保留备份培养物 B．应跟踪监测试验的准确性 C．在检验胎儿标本前，应检验父母一方或双方的突变状态 D．仅需提取一份DNA进行检验 E．实验室应了解检验方法受母体细胞污染的影响

临床基因扩增定量检测项目质控图应包括A．质控结果 B．质控物名称 C．浓度 D．批号和有效期 E．质控图的中心线和控制界线

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