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临床基因扩增定量检测方法和程序的分析性能验证内容应包括A．精密度 B．正确度 C．可报告范围 D．抗干扰能力 E．参考区间验证

实验室对新批号的试剂和关键耗材进行验收的内容包括A．包装完整性 B．试剂盒耗材有效期 C．试剂的核酸提取效率和核酸扩增效率 D．试剂的批间差异 E．关键耗材的抑制物

需要对PCR实验室进行校准的设备有A．基因扩增仪 B．加样器 C．离心机 D．恒温设备 E．生物安全柜

基因扩增过程中防止核酸检测污染的措施有A．分区操作 B．实验前后紫外线照射操作台面 C．实验过程设定空白对照监测环境 D．采用UTP及UTP酶系统进行扩增 E．尽可能采用闭管扩增

如果设备故障影响了方法学性能，可通过以下方式进行相关的检测、验证A．可校准的项目实施校准或校准验证 B．质控品检测结果在允许范围内 C．与其他仪器的检测结果比较 D．使用留样再测结果进行判别 E．根据临床医生意见进行判断

关于基因扩增实验室操作人员的能力评审，以下说法正确的是A．应经过有资质的培训机构培训合格，取得上岗证后方可上岗 B．应每年评审员工的工作能力 C．对新进员工应至少进行2次能力评审 D．离岗6个月以上再上岗时可不必进行再培训 E．政策、程序、技术有变更时，应对员工进行再培训和再评审

临床基因扩增实验室应设置分隔开的工作区域有A．标本制备区 B．试剂贮存和准备区 C．扩增区 D．扩增产物分析区 E．清洁区

下列关于常规方法的描述，哪些是正确的A．有足够的精密度、准确度和特异性 B．性能指标符合临床需要 C．其测定结果与“真值”最为接近 D．有适当的分析范围 E．经济实用

导致室间质量评价失败的原因有A．检测仪器未经过校准及有效维护 B．室内质控失控 C．试剂质量不稳定 D．上报的检测结果抄写错误 E．室间质评样品保存不当

临床化学检验中，引起随机误差的常见原因有A．电压不稳 B．试剂加错 C．校准品定值错误 D．试剂中有气泡 E．光源衰减

临床化学实验室对检验样本采集前活动的指导应包括A．申请单的填写 B．患者准备 C．原始样本采集的类型和量 D．缴纳检验费用 E．原始样本采集所用容器及必需添加物

实验室应对以下来源的哪些检验程序进行确认A．非标准方法 B．实验室设计或制定的方法 C．超出预定范围使用的标准方法 D．国际公认标准或指南中的程序 E．修改过的确认方法

实验室应选择预期用途经过确认的检验程序，首选程序可以是A．体外诊断医疗器械使用说明中规定的程序 B．公认/权威教科书中的程序 C．经同行审议过的文章或杂志发表的程序 D．国际公认标准或指南中的程序 E．国家地区法规中的程序

实验室应为患者和用户提供实验室服务的信息，这些信息应包括A．实验室提供的临床服务种类 B．检验申请单填写说明 C．患者准备说明 D．样品运送说明 E．实验室接受和拒收样品的标准

在与日常工作环境相同的条件下，可以采用下列哪些方式对临床化学实验室员工的能力进行评估A．直接观察常规工作过程和程序，包括所有适用的安全操作 B．直接观察设备维护和功能检查 C．监控检验结果的记录和报告过程 D．核查工作记录 E．检验特定样品，如先前已检验的样品实验室间比对的物质或分割样品

实验室管理层应将每个岗位的人员资质要求文件化，该资质应能反映下列哪些内容A．健康状况 B．教育 C．培训 D．经历 E．所需技能证明

实验室管理层对质量管理体系进行定期评审的目的包括A．确保其持续的适宜性 B．确保其持续的充分性 C．确保其持续的有效性 D．对患者医疗的支持 E．实验室在评比中能取得好成绩

对临床化学检验样品要求适宜性进行评审的内容主要包括A．样品采集人员的资质 B．样品的采样量 C．采集器械 D．样品运送人员的资质 E．保存剂的要求

临床化学实验室负责人至少应具备以下哪些资格A．拥有硕士学位 B．中级及以上技术职称 C．医学检验专业背景 D．相关专业背景经过医学检验培训 E．2年以上临床化学工作经验

当所使用的临床化学分析仪为非配套分析系统时，实验室可以通过哪些方法以证明实验室检验结果的正确度A．采用有证参考物质进行正确度验证 B．采用正确度控制品进行正确度验证 C．与经确认的参考方法进行结果比对 D．与经确认的参考实验室进行结果比对 E．室内质控数据的分析

临床化学检验设备故障修复后，应首先分析故障原因，如果设备故障影响了分析性能，应通过下列哪些方式进行相关的检测验证

对临床化学检验项目生物参考区间评审内容应包括A．检测系统一致性 B．检验项目名称的规范性 C．参考区间来源 D．检验项目收费标准 E．参考人群适用性

临床化学检验项目室内质控图应包括A．质控结果 B．质控物名称及浓度 C．分析仪器名称和唯一标识 D．方法学名称 E．检验项目名称

对没有开展能力验证/室间质评的检验项目，可以通过与下列哪些实验室进行比对的方式，以判断检验结果的可接受性

实验室应积极开展新项目新技术以满足临床诊治需要。在开展新项目前必须考虑到A．项目临床应用价值，如敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值等 B．检查技术是否成熟 C．标本量是否充足 D．本实验室开展此项检查的条件是否具备 E．该项目是否符合当地卫生部门准入条件

正确选择检验项目是保证检验信息是否有用的前提。临床实验室向临床提供的信息应该包括A．诊断信息 B．治疗信息 C．患者病情转归信息 D．预防信息 E．人体健康状况评估的信息

实验室接收到不合格标本时，应该A．电话通知临床护理站予以清退，说明不合格原因 B．对不合格标本做好醒目标识，放置在指定地点 C．做好书面清退记录 D．不予接收，直接退还给送检人 E．以电话或计算机信息提醒等方式通知门诊患者

葡萄糖耐量试验标本的标准采集方法是A．共采血5次，分别是空腹，口服葡萄糖后30分钟、1小时、2小时、3小时 B．口服 75g葡萄糖，混入250ml饮用水中，5分钟内喝完 C．口服 50g葡萄糖，混入250ml饮用水中，5分钟内喝完 D．采血前一周每日主食不低于200g E．采血当天空腹，禁止激烈运动

关于凝血试验，下列说法正确的是A．抗凝剂枸橼酸钠的浓度为0.109 mol/L B．采血量应尽量控制在刻度线±10%以内 C．真空采集管头盖的颜色是蓝色 D．多管采血时必须放在第一管 E．标本在室温中可以稳定8小时

为保证粪便隐血结果的准确，患者应A．检测当日禁止任何食物、水分摄入 B．试验前3日内禁食肉类、血类和富含叶绿素的食物 C．停止服用铁剂和维生素C等药物 D．婴幼儿患者可用纸尿布直接送检 E．无特殊要求

检验人员应主动采取措施，保证分析前阶段质量，这些措施包括A．编制并发放《标本采集手册》 B．对临床医护人员进行标本采集培训 C．患者满意度调查 D．定期统计不合格标本情况并反馈给临床 E．召开与临床科室座谈会

标本送检时间超过30分钟，可能引起下列哪些指标发生显著变化A．血气 B．血浆氨 C．血浆乳酸 D．凝血酶原时间 E．白细胞计数

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