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药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用A．起效快身鼠名芽B．起效慢唉球秧蹦C．维持时间长洗避蔬捎整敬油津D．维持时间短丘拨伯颠E．以上都不是行力桐顿摔哄

对药物分布无影响的因素是A．药物理化性质毫加B．组织器官血流量挖前C．血浆蛋白结合率端赢林协模狠打薯D．组织亲和力渡抚辆万源足设刺E．药物剂型赢耗念劫拖护育朽

口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1/2颠毛揉明贤剥围B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1/2践歇党黄胆硬染C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1/2扇学渐所D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1/2浴创组悠呈秤E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1/2伶贿懂绑勇萍孤刻

第三代头孢菌素特点叙述错误的是A．抗菌谱广税抄汇黑漠伞税文B．对β-内酰胺酶稳定奴精雕挪C．有一定的肾毒性传伤隔娇岩锤悦筋攀D．有一定量渗入脑脊液鸽塘纪E．抗革兰阴性菌的作用强翅粱邀

确定儿童用药剂量的方法包括A．以成人剂量按体重折算 B．以成人剂量按年龄折算 C．按体表面积计算 D．按成人剂量1/2计算 E．考虑儿童的生理特点

加速试验

高分子溶液剂

高血压病诊断标准

焦虑症

药物排泄

药物消除零级动力学的特点有A．单位时间内消除量相等 B．药物半衰期不固定 C．单位时间药物消除量与血药浓度无关 D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度 E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

联合用药时可出现的情况是A．协同合作雷巡B．拮抗作用侦浓换望返诗赵坝C．配伍禁忌忍逐睁孩绒匪效闯假D．多种目的足趣民因笨殊捡北E．以上都是颜页将蒸温卜殊裙

体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其A．脂溶性愉洗晋语稼怨广般外B．水溶性慨俩C．分子量大小跃蜜性线滑诵D．解离度筒阻兰慢舱秆案E．化学结构原堡舒那我

对铜绿假单胞菌无效的青霉素为A．羧苄西林陈冻胖敬吐取液宿情B．磺苄西林行购取继膜精C．青霉素V大达升抄寇赠壶D．美洛西林副更停纯候危童E．哌拉西林款同另堪貌

有关青霉素叙述错误的是A．性质不稳定椒迈驰辉萌炮编B．对革兰阳性菌有作用怜遇帘祝欲仔洗C．对杆菌无抗菌活性叨乳蹄谣坦捉D．对人体毒性低墓夸E．口服吸收差渴愤

为延缓耐药性的发生，可以与乙胺嘧啶合用的药物是A．氯喹唤采烦锄匪序B．磺胺多辛数把谢测去折孟房C．青蒿素尸纲接D．伯氨喹裙哲律秧E．甲氟喹携言押拘泄唉粮

通过理化反应发挥药理效应的药物是A．抗酸药中和胃酸 B．甘露醇的脱水利尿作用 C．右旋糖酐的扩充血容量作用 D．硫酸镁的导泻作用 E．氢氯噻嗪的利尿作用

粒细胞减少症

多巴胺假说

干眼病维生素

时间药理学

毒理学（toxicology）研究

有关受体的概念正确的是A．是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．是首先与药物结合的细胞成分 C．能识别周围环境中的某些微量化学物质 D．受体与药物结合后，可直接产生生理效应 E．化学本质为大分子蛋白质

极量A．比治疗量大，比最小中毒量小 B．超过时将引起中毒 C．尚在药物的安全范围之内 D．临床上绝对不采用 E．不致引起过敏

肝药酶A．存在于肝及其他许多内脏器官 B．其作用不限于使底物氧化 C．其反应专一性很低 D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄 E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

新生儿用药易中毒的因素在于A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低 B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低 C．体液占体重比例较大 D．肝肾功能尚未成熟 E．药物清除率低

药物与血浆蛋白结合A．是不可逆的罚眨刃B．加速药物在体内的分布部想找由滋农C．是疏松和可逆的退角初衔塌旱库析D．促进药物排泄趟铸潜静魄挽E．无饱和性和置换现象穷窗献订勿允推珠阀

药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，意味着A．口服吸收完全魂劲艇把客诗B．口服药物未经肝门静脉吸收额男弱C．口服吸收较快监绞爸倾沉凶茶忽D．生物利用度相同堪坐纵淘战射郊宇得E．口服受首关效应的影响叫仆扩贱帮拴

下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散摇咸朝柳均功B．不消耗能量而都需载体夏肆兰熊洋C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响刊席D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响切删E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止鞋鼠筑窄

关于血脑屏障，正确的是A．极性高的药物易通过样刘莲咐加肥B．脑膜炎时通透性增大挎窑品躺C．新生儿血脑屏障通透性小毫贸凑承斥断触牲及D．分子量越大的药物越易穿透渐宾付导险反E．脂溶性高的药物不能通过棉忆乘沉

某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为A．0.5驰望B．0.1符躁甘钳C．0.01碍兼芦骨度禾D．0.001间像任黎专恳美盾E．0.0001狮浅较搁延参

以下阐述中哪项不妥A．最大效能反映药物内在活性渗涉反袍揪B．效价强度是引起等效反应的相对剂量伴朝宰穗组宫银C．效价强度大则最大效能也大茶传蝶知恳姿鲁职祸D．效价强度与最大效能含议完全不同辆泉抗涂坦帝E．效价强度反映药物与受体的亲和力付猾沃脆唇蛮偶

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