下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是A.结合后可通过生物膜转运锣后砌慰B.结合后暂时失去药理活性型解C.是一种疏松可逆的结合夜享及路形玉施D.结合率受血浆蛋白含量影响朽美庙肉民增绞E.结合后不能通过生物膜良题

乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是A.两药的半衰期相近 B.双重阻断疟原虫叶酸代谢的两个环节,使抗疟作用增强 C.延缓耐药性的发生 D.根治间日疟 E.促进肠道对药物的吸收

使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂A.叶酸常拨谊试遣骡射瘦裁B.维生素B牛布仍衰混骄八C.碳酸氢钠识拾炭泛D.甲酰四氢叶酸朝俭刚E.昂丹司琼圣渡肚

生物学稳定性

非甾体抗炎药

药事组织

EVA

流通蒸气灭菌法

糖皮质激素的隔日疗法

药物载体转运的方式包括A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散 D.简单扩散 E.滤过

影响药物跨膜转运的主要因素有A.pKa B.pH值 C.药物分子大小 D.药物脂溶性高低 E.蛋白结合率高低

药物按一级动力学消除具有以下特点A.连续增加剂量能按比例提高坪值 B.药物消除速率常数恒定不变 C.受肝肾功能改变的影响 D.血浆半衰期恒定不变 E.单位时间内消除量与血药浓度有关

被动转运的主要特点包括A.药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运 B.药物转运的主要动力是膜两侧浓度差 C.不耗能 D.无饱和现象 E.需要载体

药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢功副土巷B.代谢快慢尿比盐撑C.分布九浇束廊D.作用持续时间环转清禽想耽华驻E.与血浆蛋白的结合计零灿纹胡燥卜锋册

体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的A.溶解度棚恐智治树屡晚B.水溶性木许用C.化学结构软因D.pKa悼拾穿退丝舞韵帅E.解离度常悬导温宽慨窃

对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确A.是血浆药物浓度下降一半的时间连缺吩侄西既锈肩旋B.能反映体内药量的消除速度盆幻旺C.依据其可调节给药间隔时间耳咏痕坐碑灯询克废D.其长短与原血浆浓度有关春偏当E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除帮钩现

某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为A.部分激动药弃防丁收排切B.激动药毯悄C.非竞争性拮抗药稀休性D.竞争性拮抗药俘仁材拔僚笨逮桐E.阻断药壁翼亚

药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布挡纽买怀批民识颤B.药物的代谢米优贯壮充桨温C.药物作用出现快慢处肥轰案懒D.药物作用持续时间远拼悼释妙娘赢E.药物的药理效应浸牛到

首关消除大,血浓度低的药物A.排泄迅速投胀宅步拘宣B.生物利用度小嫌抽鼠C.效能低欺躁偿晕铜D.治疗指数小劈织磨躬温书火脱E.安全范围大右邮宇吴

安全范围是指A.最小中毒量与最小致死量间的范围炕群帝窝锋鉴垫踢咽B.极量与最小有效量间的范围筛建肯乎钉耕第旨C.致死量与最小有效量间的范围压毫参里违D.ED50与LD50间范围蛾震筝爱E.95%有效量与5%中毒量间范围足帐

氯丙嗪不应做皮下注射的原因是A.吸收不规则津钻谨终锦伴B.局部刺激性强洁王朋眯醋阔置C.与蛋白质结合赔屯锅倍湖鲜理射绣D.吸收太慢救佩冰帖液眉E.吸收太快漆退侦还副拳弃管

关于亚胺培南的描述正确的是A.对各种β内酰胺酶高度稳定 B.抗菌活性较β内酰胺类弱 C.在体内被肾小管细胞的肾脱氢肽酶I灭活 D.细菌对本品与青霉素类和头孢菌素类间一般无交叉耐药性 E.对青霉素类和头孢菌素类耐药的细菌,一般对本品亦耐药

治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是A.滴维净助筛誓押B.氯喹配肿莫人习蛋C.依米丁泡烤七D.甲硝唑郑售贷E.喹碘方舰植

立克次体感染宜选用的药物是A.氯霉素白偶磁培野伪淡B.青霉素G编钉舰碎鸡泰C.庆大霉素底萌费军脾违恨鹰D.多西环素桶鞭E.糖皮质激素刊隆敌悲环车滔

微囊制备的单凝聚法

炎性肠病

撤药综合症

利尿药抵抗

速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是A.无关浮彼百堡趟警B.相加知徐云毁姑第C.相减咱魔共曾们伸D.增强奶啦渠巡屈寒亭务E.拮抗忍肉瞒室晴痛

下列哪些给药途径药物吸收较为完全A.肌内注射 B.直肠给药 C.吸入给药 D.舌下含服 E.皮下注射

影响药物体内分布的因素有A.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径 D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用

符合受体概念的描述是A.能特异识别药物或配体 B.能将激动药转化为产物 C.能抑制酶的活性 D.能延长药物作用时间 E.能与药物结合,并产生生物效应

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