舌下给药的特点是A.吸收快 B.可避免胃酸破坏 C.吸收后首先随血流进入肝脏 D.吸收极慢 E.可避免首关消除
影响药效学的相互作用包括A.生理性拮抗 B.生理性协同 C.受体水平拮抗 D.干扰神经递质转运 E.相互影响排泄
药理效应的质反应包括A.惊厥 B.血压 C.尿量 D.死亡 E.睡眠
药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡码镇B.血浆浓度达到稳定水平江堆庙剖猛贷吐汽C.单位时间消除恒定量的药物故皱D.单位时间消除恒定比值的药物缎核厂婶E.药物完全消除到零舅知期童
药物作用开始快慢取决于A.药物的转运方式热犬研筋殊B.药物的排泄快慢框默乳C.药物的吸收快慢踢锈高D.药物的血浆半衰期豆驳茎赚E.药物的消除炕伍衰肩禾逆往
代谢药物的主要器官是A.肠粘膜制或源成B.血液缓少可能妈C.肌肉狠细塘击亿韵造扭D.肾砖驳途送欠沉铃箱领E.肝怒餐二隐稻够
治疗量是指A.介于最小有效量与极量之间营完笨旅惜蛛醉B.大于极量他渴邮C.等于极量切攀沉鸽贡野芦最D.大于最小有效量处爪娇尖捞盗迈E.等于最小有效量旱阁范育虽
以下哪一项不是链霉素的适应证A.感染性心内膜炎愿劣胁矿B.结核豆抄贸C.鼠疫献泳D.淋病科芽桨E.土拉菌病间兄仪蛇
治疗蛲虫感染的首选药物是A.噻嘧啶就年心放储霞B.哌嗪辉纯C.左旋咪唑胀达史菜独拍形D.阿苯达唑凡杠充救料类屋E.甲硝唑教羞
有关毒性反应的叙述正确的是A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关 C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关 E.由于机体生化机制的异常所致
下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量贡去翁胞迫始B.极量蚊贯档阿薯十纺C.中毒量霉葱D.LD50天狮凳悦乡患甜煎E.以上均有可能紫眯政貌
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约A.1%优施斯章页洗弯觉搬B.O.1%撞悼检衬C.O.01%敬怕呜穷D.10%鹅尤棋俩充券阔临E.99%活生籍灵已删熊
大多数药物在胃肠道的吸收属于A.有载体参与的主动转运姨跳B.一级动力学被动转运诗菠粮误C.零级动力学被动转运槽带D.易化扩散转运猪鸭篇伍橘E.胞饮的方式转运膛亩科亿存范嫂隔细
首关消除大、血药浓度低的药物,其A.治疗指数低谁全B.活性低慨漫撑痕卖棍凭问溜C.排泄快椅搬他卡粮蕉堵压颜D.效价低沟茧牧葱清E.生物利用度小吃汪浇樱圣胀