具有肝肠循环的药物有A.丙磺舒 B.地高辛 C.苯巴比妥 D.洋地黄 E.地西泮
影响P450酶活性的因素有A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄 E.病理因素
药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关A.吸收速率 B.分布速率 C.转化速率 D.排泄速率 E.以上都不是
药物被动转运A.是药物从浓度高侧向低侧扩散 B.消耗能量而需载体 C.可不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
肝药酶诱导剂的作用是A.延长某些药物的半衰期 B.避免肝肠循环 C.增强肝药酶活性 D.加快某些药物的代谢 E.加速自身代谢
影响药物相互作用的药效学机制有A.生理性拮抗 B.生理性协同 C.与神经递质转运无关 D.受体水平拮抗 E.受体水平协同
治疗指数为A.LD50/ED50址酷认阵B.LD5/ED95逼幸C.LD1/ED99志情凉嫌灯纲贷D.LD1~ED99之间的距离灌摘输旨筛E.最小有效量和最小中毒量之间的距离皱贸凳帖吩抛疤停
决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强度 B.吸收快慢 C.体内分布速度 D.体内消除速度 E.药物半衰期
关于青霉素抗菌谱的叙述正确的是A.对支原体有效 B.对G球菌有效 C.对G杆菌有效 D.对螺旋体有效 E.对G杆菌有效
对各种螺旋体有较好作用的是A.青霉素氏地天设口敌侨即B.红霉素鲜沸盛C.多黏菌素B衔命师迹D.异烟肼蚁偶臣咬E.磺胺类药忍去恼拘决忧吊寿慢
影响药物在组织中分布的因素有A.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率 C.体液的pH值 D.药物的生物利用度 E.机体的生理屏障
药物影响其作用的本身因素有A.药物的剂型 B.药物的剂量 C.药物的生物利用度 D.药物的给药途径 E.药物的有效期是否已过
不同药物经生物转化后,可能出现A.药理活性降低 B.药理活性增强 C.水溶性升高 D.极性增加 E.药物失效
第二信使包括A.cAMP B.Ca C.cGMP D.磷脂酰肌醇 E.ACh
消除半衰期的长短取决于A.药物的吸收速率野数川婚纲朴B.药物的消除速率歉调C.药物的转化速率搅叶征趟味鲁违戒D.药物的转运速度质探沸朋偏杠臂电秒E.药物的分布速率若腰疆地筛简
某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为A.6素合抖近锤列B.5摩区絮刘减C.4英疆杠非D.3躬疤弹傻悬踩灭驰E.2毫逼晋拆垮庸婆能溉
对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者A.对药物的转运能力拴谁秩伏团剪纹劳B.对药物的吸收能力仅挤C.对药物的排泄能力现查石司D.对药物的转化能力带旦E.以上都不对辱毁莲巴桥融
两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成A.抑制经肾排泄央企株阅印老炊格B.血浆蛋白竞争结合芬愧邮继真弄赏狗C.肝药酶抑制操贡泽恐梅缝母蹦D.肝药酶诱导半蚕娇启控特逆厕E.以上都不是逢渴购柜车