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下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是A．Vd值大，血药浓度高超道税卖炼涝化理忙B．Vd值小，血药浓度高昆捡境蹈亦肾趟胳C．以Vd和血药浓度推算体内总药量棚出蝶序谊纽洽鸽D．以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量操逮贡粗巧样拣E．Vd可了解体内药物分布状况扇典伴

碱性尿液中，弱碱性药物A．解离多，再吸收少，排泄快币裕帆拢绣爽B．解离多，再吸收少，排泄慢强雄C．解离少，再吸收多，排泄慢惕强D．解离多，再吸收多，排泄慢掘条毛E．解离少，再吸收少，排泄快扫碍浙删向雕识餐

符合毒性反应的描述是A．与剂量无关的不良反应总戴逗浅悦挺俩怠B．在治疗量下出现的不良反应怒峡应恰C．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应脱牢宇研寄印备D．由于遗传因素所致代谢异常芹艘E．属于变态反应想般阿

一般药理学研究

溶解度参数

依从性

微囊

周期特异性药物

以下不属于抑菌药的为A．四环素脂击B．红霉素天首浴傅C．头孢菌素况童袖浇D．磺胺类药甘牺撤缘镰腊弹奥E．林可霉素引婚扭

pH与pKa和药物解离的关系为A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ] B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离 E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程坏寸肌胆B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程审玉满防眨C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程冈奶唯个贤摇灯危沿D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程剖盼移寿E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程第熄更壶躺稻

对中枢神经有兴奋或抑制作用，连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为A．神经安定药品嫩臭埋购哪考晴B．成瘾药品力杯愁嚼妇岂每围C．麻醉药品塌姨右哲诱耳D．精神药品笨倡怒争已取E．以上都不是言斧太歌善

某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，曾停药数周后听力仍未见恢复，这属于A．药物的特异质反映 B．药物的副作用 C．药物的变态反应 D．药物的急性毒性反应 E．药物的后遗效应

决定药物每日用药次数的主要因素是A．吸收快慢训跨络B．作用强弱盗肤趣屡途禾C．体内分布速度捷强与D．体内转化速度胞佣待耻造E．体内消除速度镜条

药物半衰期主要取决于A．分布容积土晴岁终仰推B．剂量绕校逗罢鹅钟矛择勉C．给药途径锋计挡忧似许氧碗搭D．给药间隔姐安猜量E．消除速率杆竿王柴

肝药酶的特点是A．专一性高，活性有限，个体差异大钢云B．专一性高，活性很强，个体差异大写谜杏既石败敌C．专一性低，活性有限，个体差异小脊锅属烤柔剥幻巷利D．专一性低，活性有限，个体差异大刃榨旗批将姿尤谁E．专一性高，活性很高，个体差异小假钳刘灌静荐暮检粥

药物的主要排泄器官为A．肝闹令谋形鼓翁B．肾半搏椒退负刮C．小肠恒沃执顶克D．汗液本野涨乱细E．唾液火尘

药物的治疗指数是()

A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是A．小于3小时驳悟秤华斥务B．大于3小时职蠢加览C．等于3小时申七思华D．大于15小时章口枪矛E．以上都不是编拜蔽

受体拮抗药的特点是A．对酶有抑制活性栽嗽看B．对受体有亲和力，无内在活性珍训乐连弄C．对受体无亲和力，无内在活性艇佛崇域亩D．对受体有亲和力，有内在活性霉型撕尤坟惊让鼓E．抑制神经递质释放收踪妙阔趴分酷人虫

药物学的概念是A．预防疾病的活性物质铺络规B．防治疾病的活性物质浪果弄消肃疼宁也C．治疗疾病的活性物质绪标霉实浅D．具有防治活性的物质诵毅亏吵像买销烟粥E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质狸逆遗胳滚盈姨遣梳

氟尿嘧啶的抗癌作用属A．理化反应珠瘦安秧躬B．影响核酸代谢闻茂巾构理桐免恐卸C．干扰主动转运相溜鱼冶絮D．抑制酶活性闷愤逮纱即答侮E．膜稳定作用终望灌糠

受体激动剂的特点是A．对受体既有亲和力，也有内在活性试盯扔较楼抚拾诗B．对受体无亲和力，但有内在活性桑夕阿C．对受体有亲和力，但无内在活性垃孝幻喇开涨瑞霉笔D．抑制递质灭活婚接县上栽挠宝慧E．促进传出神经末梢释放递质卷粮糠幼

氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是A．抑制DNA合成酶丝灵利B．抑制二氢叶酸还原酶饭聪唇生姨阁纽驾C．抑制核苷酸还原酶梳斥踪致指宰顺慕D．抑制脱氧胸苷酸合成酶钳源狮门缝帆配举鞭E．抑制mRNA合成盯送病

外用抗铜绿假单胞菌的药物A．军团菌即伍沙搬荐B．革兰阴性球菌茂叔桶括窄劣宗C．革兰阳性菌悦担鬼龄D．衣原体和支原体炕络侍盘模绸史E．大肠埃希菌和变形杆菌倦驻档

抑制或干扰细菌蛋白质合成的药物有A．四环素 B．红霉素 C．氯霉素 D．两性霉素 E．庆大霉素

凝胶剂

下台阶方案

传统药

水溶性基质

病毒性肝炎（viralhepatitis）

反漏学说

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