转运和消除符合零级动力学过程的药物是A.乙醇 B.阿托品 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪
受体A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B.在体内有特定的分布点 C.数目无限,故无饱和性 D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异 E.是复合蛋白质分子,可新陈代谢
下列情况下药物从肾脏的排泄减慢A.青霉素C合用丙磺舒 B.阿司匹林合用碳酸氢钠 C.苯巴比妥合用氯化铵 D.苯巴比妥合用碳酸氢钠 E.苯巴比妥合用苯妥英钠
影响药物作用的因素有A.年龄 B.剂型 C.适应证 D.给药途径 E.肝肾功能
先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在A.口服吸收速度不同见谨丰博B.药物体内生物转化异常群叔C.药物体内分布差异膨驻包认叠法晚逢D.肾排泄速度异常喝塌晶榆航武脑E.以上都不对堤惹写疲榨
可表示药物安全性的参数是A.最小有效量予饰堂B.极量捉枕疯条C.治疗指数诵乱始D.半数致死量胸机献俭欠鹿睛肿E.半数有效量第哑膝物
静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0.35mg/L,其Vd为A.1.4L接种篮纲席元鹰B.14L棉爸C.28L魔纵备柔焦D.5L仁晨得辱桃爷E.100L册谜骑返巡屡袍擦
某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态A.1~2天拴专默猛管B.2~3天拒俗橡C.0.5天陆状前想D.3~4天桃匪乔么E.6~8天西景崭工塔辰
对结核菌感染有治疗作用的氨基糖苷类药物是A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.链霉素 D.卡那霉素 E.阿米卡星
喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的A.二氢叶酸还原酶便列险B.二氢叶酸合成酶粒饶C.转肽酶返雕还床貌辰脾D.DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ雾秘婶义E.RNA聚合酶展设
为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是A.氯喹寇炕扁趁黎贷酱暖拐B.奎宁葵怀C.乙胺嘧啶热躺震D.伯氨喹强伍涨违少爆E.甲氟喹岭菌呀
易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是A.甲氨蝶呤迎效秘旧竟棕榴奴筹B.环磷酰胺奔悦处衡亡晓恶集C.氟尿嘧啶敏增圾元钻D.巯嘌呤匆库阅燃象E.博来霉素木雕苏港杆
受体的类型分为A.离子通道受体 B.G蛋白偶联受体 C.可与内源性配体结合的受体 D.具有酪氨酸激酶活性的受体 E.调节基因表达的受体
对女性用药应特别谨慎,因为有些药物A.可使月经增多 B.可使孕妇流产 C.通过胎盘后可致畸胎 D.可进入乳汁致新生儿中毒 E.可使女性发生男性化
配体包括A.激素 B.递质 C.受体 D.自体活性物质 E.药物
简单扩散的特点是A.需要消耗能量框坑规伏败怀搜雹颂B.需要载体杨径宋C.逆浓度差转运腊达蛮奴D.顺浓度差转运籍欢E.有饱和性和竞争性抑制现象剥易误折怖掏
阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应奶重疮壤醋瓣B.副作用引尼柔C.治疗作用奥驰胞盘致曲D.变态反应闻吉E.后遗效应崭昨祝斤醉剪幅
某催眠药物的消除常数为O.35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg/L,当病人醒来时血药浓度为O.0625mg/L,问病人大约睡眠时间有多少