分散介质

P—糖蛋白

效能(efficacy)

转运和消除符合零级动力学过程的药物是A.乙醇 B.阿托品 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪

关于pA2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力 B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 D.其值越大,表明拮抗剂的拮抗作用越强 E.其值越大,表明拮抗剂与受体的亲和力越强

受体A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B.在体内有特定的分布点 C.数目无限,故无饱和性 D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异 E.是复合蛋白质分子,可新陈代谢

关于等量等间隔多次用药,正确的有A.首次加倍可迅速达到坪浓度 B.达到95%坪浓度,约需要经过4~5个半衰期 C.坪浓度的高低与剂量成正比 D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比 E.剂量加倍,坪浓度也提高一倍

下列情况下药物从肾脏的排泄减慢A.青霉素C合用丙磺舒 B.阿司匹林合用碳酸氢钠 C.苯巴比妥合用氯化铵 D.苯巴比妥合用碳酸氢钠 E.苯巴比妥合用苯妥英钠

影响药物作用的因素有A.年龄 B.剂型 C.适应证 D.给药途径 E.肝肾功能

部分激动剂的特点是A.与受体的亲和力较强,但内在活性较弱嘴睬变象溪惠拦B.与受体的亲和力较弱,但内在活性较强炊询案塌考代鹅姜动C.与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱匪俭痒糕羡往各D.被结合的受体只能一部分被活化倘渡圣E.能部分增强激动药的生理效应利境嫌注熔屈房泳

先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在A.口服吸收速度不同见谨丰博B.药物体内生物转化异常群叔C.药物体内分布差异膨驻包认叠法晚逢D.肾排泄速度异常喝塌晶榆航武脑E.以上都不对堤惹写疲榨

可表示药物安全性的参数是A.最小有效量予饰堂B.极量捉枕疯条C.治疗指数诵乱始D.半数致死量胸机献俭欠鹿睛肿E.半数有效量第哑膝物

某弱碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快预麦侍万付B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢备元剩峰萄陕刚贞C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快牵苦扰勇D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢摆芒篇缓雹E.排泄速度并不改变通缸依止住倾族垦追

静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0.35mg/L,其Vd为A.1.4L接种篮纲席元鹰B.14L棉爸C.28L魔纵备柔焦D.5L仁晨得辱桃爷E.100L册谜骑返巡屡袍擦

某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态A.1~2天拴专默猛管B.2~3天拒俗橡C.0.5天陆状前想D.3~4天桃匪乔么E.6~8天西景崭工塔辰

对结核菌感染有治疗作用的氨基糖苷类药物是A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.链霉素 D.卡那霉素 E.阿米卡星

喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的A.二氢叶酸还原酶便列险B.二氢叶酸合成酶粒饶C.转肽酶返雕还床貌辰脾D.DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ雾秘婶义E.RNA聚合酶展设

为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是A.氯喹寇炕扁趁黎贷酱暖拐B.奎宁葵怀C.乙胺嘧啶热躺震D.伯氨喹强伍涨违少爆E.甲氟喹岭菌呀

易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是A.甲氨蝶呤迎效秘旧竟棕榴奴筹B.环磷酰胺奔悦处衡亡晓恶集C.氟尿嘧啶敏增圾元钻D.巯嘌呤匆库阅燃象E.博来霉素木雕苏港杆

受体的类型分为A.离子通道受体 B.G蛋白偶联受体 C.可与内源性配体结合的受体 D.具有酪氨酸激酶活性的受体 E.调节基因表达的受体

对女性用药应特别谨慎,因为有些药物A.可使月经增多 B.可使孕妇流产 C.通过胎盘后可致畸胎 D.可进入乳汁致新生儿中毒 E.可使女性发生男性化

快速耐受性

物理稳定性

有效血药浓度范围

配体包括A.激素 B.递质 C.受体 D.自体活性物质 E.药物

属一级药动学消除的药物,其A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B.机体内药物按恒比消除 C.时一量曲线的量为对数量,其斜率的值为一k D.tl/2恒定 E.多次给药时AUC增加,css和消除完毕时间不变

简单扩散的特点是A.需要消耗能量框坑规伏败怀搜雹颂B.需要载体杨径宋C.逆浓度差转运腊达蛮奴D.顺浓度差转运籍欢E.有饱和性和竞争性抑制现象剥易误折怖掏

药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离迷具蠢展艳坏倚斤准B.最小有效量与极量之间的距离且阳特蛾C.最小中毒量与最小有效量之间的距离玩剩帮银荐命需黑穿D.有效剂量的范围脾绒剖点E.TD5与ED95,之问的距离梨纤呈台国埋辈苦酒

阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应奶重疮壤醋瓣B.副作用引尼柔C.治疗作用奥驰胞盘致曲D.变态反应闻吉E.后遗效应崭昨祝斤醉剪幅

某药按一级动力学消除,是指A.药物消除量恒定原际诱向养悄B.其血浆半衰期恒定换炎C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和锋良谷看犹些加D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长赚病警属缠身矿莫诸E.消除速率常数随血药浓度高低而变林井进阴灶俭甜奇

某催眠药物的消除常数为O.35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg/L,当病人醒来时血药浓度为O.0625mg/L,问病人大约睡眠时间有多少

需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次棒胀连换B.每6h给药一次赵牧耍括合润俗舅C.每8h给药一次喘疏赤D.每12h给药一次狱老地扛E.根据药物的半衰期确定隶绕唉绒包貌般插

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