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弥散性血管内凝血(DIC)的临床表现最常见的有
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男性,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cma RBC 4.0×10/L,HGB 90g/L,WBC 4.6×10L,PLT 72×10/L,ESR 84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。患者下一步首先需要做的检查是
患者男性,43岁。因“腹胀伴乏力2个月”就诊,查体:胸骨下段压痛,肝、脾明显增大。血常规:白细胞计数187.2×10/L,分类可见各阶段粒细胞,其中原始细胞比例为0.03,嗜碱粒细胞比例为0.08;血红蛋白106g/L,血小板计数523×10/L。染色体检查:46,XY,t(9;22)(q34;q11)[20]。如果该患者常规BCR-ABL融合基因检测阴性,可能原因是
患者女性,22岁。学生,因“牙龈出血、月经量增多4个月,加重3天”来诊。实验室检查:白细胞计数5.2×10/L,中性粒细胞比例0.74,血红蛋白130g/L,血小板计数11×10/L。该患者在进行体格检查时可能出现的体征有
患者男性,43岁。“面色苍白伴乏力2周,发热2天”就诊,查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑,胸骨压痛,心、肺未见明显异常,腹软,肝、脾肋下未触及肿大。血常规:白细胞计数17.2×10/L,原始细胞比例0.56;血红蛋白67g/L,血小板计数33×10/L。患者染色体分析:t(5;17)(q35;q21)[20],则下列说法正确的是
血栓性血小板减少性紫癜患者进行血浆置换后血小板没有回升,或上升后又下降的处理正确的有
患者男性,16岁,50kg。诉自幼被当地医院诊断为血友病A(重型),反复双膝和双踝关节肿痛史,间断接受凝血因子Ⅷ注射治疗。昨晚起感觉右下腹疼痛逐渐加重,难忍,无法直立。无发热,大小便如常。查体右下腹深压痛,腹肌软,右髋活动尚可,但拒绝抬腿活动。针对该患者后续必要的诊疗措施包括
患者男性,32岁。皮肤痒和高血压2年,查体:脾肋下2cm。血通规:白细胞计数15×10/L、分类正常、血小板计数410×10/L、血红蛋白176g/L。髓细胞增生明显活跃,红系增生活跃,巨核细胞增生,骨髓活检网状纤维染色(++),无发热等其他不适。诊断真性红细胞增多症还需要做的检查有
骨髓瘤相关器官或组织损害(CRAB)的指标有
患者男性,15岁。因“发热伴面色苍白3天”来诊。确诊急性髓系细胞白血病,经化疗后达缓解,拟行造血干细胞移植。供者来源不选择
患者女性,68岁。因“体检发现白细胞增多10个月,消瘦、乏力伴盗汗2周”就诊。既往无特殊病史。查体:贫血外观,双侧巩膜无黄染,双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛;咽部检查发现双侧扁桃体Ⅱ度肿大,慢性充血,未见脓苔;心肺未见明显异常,肝未触及肿大,脾左肋下3cm,质地中等,光滑,无触痛。血常规:白细胞计数93.2×10/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白86g/L,血小板计数239×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞比例0.74。免疫表型提示成熟恶性B细胞占81%;表达CD5、CD19、CD20,不表达CD10。本例可能的诊断有
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