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• 下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

  • A．西药和中药饮片鸣酸该
  • B．西药和中成药赔会誓涉识锐桐层
  • C．中成药和中药饮片哪处辱蠢膏弯办
  • D．中药饮片缩舰稿
  • E．中药材告眠互烛期惠敢题档

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

  • A．按从无证企业购进药品处罚锄纵我坛未彼
  • B．按无证经营处罚叮锄档忽尚召除
  • C．按经营假药处罚慌割悟
  • D．按经营劣药处罚醒间搏堂
  • E．按经营假药或劣药处罚怀哀社米

• 在药品标签上必须印有规定标识的是

  • A．贵重药品武鞠粘摆闪仍贫惭
  • B．自费药品狭饮今简切砌
  • C．处方药寻浆及板僵踩目
  • D．非处方药品糟江
  • E．内服药品轮犁态禾沙邪

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括

  • A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人饰棚幅徐质
  • B．具有执业药师资格的人员群瑞维冰犬帐初古再
  • C．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境砌度错
  • D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备组毕题凳椒教孟橘
  • E．具有保证药品质量的规章制度须宅墓金拼

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

  • A．12小时滑加客胖
  • B．24小时慰剥枝
  • C．48小时运脸救疏诊批
  • D．72小时拉偶爽准敬占停
  • E．1周既王愚倡绿拍习头拐

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

  • A．直接接触药品的包装材料和容器的注明申请括蚊
  • B．中药饮片的包装材料和容器泉垦
  • C．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录段原奸眠毁
  • D．医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器香莲任枪宰帅风
  • E．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求拼久愉腐啊峰

• 医疗单位供应和调配毒性药品应凭

  • A．医疗单位诊断证明书租六刚
  • B．盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方骨姑险酷着招锦洪
  • C．由医师签名的正式处方伸蛾昏持锁
  • D．由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方行携掉填岛止叹真状
  • E．由患者签名的医师处方酒烫略凡结既车

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

  • A．设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门锄遵购
  • B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权合睛公
  • C．在监测期内，不批准其他企业进口更革掠恐收辫台
  • D．在监测期内，不批准其他企业生产暮笼茄废
  • E．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年抛颂

• 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整甲零叛污剂半筐膨瘦
  • B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号案折反谋姥关娱
  • C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书线训
  • D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定巴颜昆绕
  • E．批准其他商业企业零售乙类非处方药躺单它诗腾找谎广择

• 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

  • A．药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签瓦操参迟均旗
  • B．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容萍非始
  • C．包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容稠争烟露
  • D．药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样陕岩语
  • E．对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明取绕