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• 9.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是

  • A．阿司匹林迁笼笛厦窜未背课了
  • B．磺胺甲噁唑破批刊负昂寨求勇
  • C．卡托普利残抛孟
  • D．奎尼丁黑产蚕嫩除蛋事架风
  • E．两性霉素B匙浮狼拴

• 18.关于药物效价强度的说法，错误的是

  • A．比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量篮窜什喜狸狸恼庸台
  • B．药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较膏枝薯周著阴
  • C．药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较乡字供盼颂卡劫
  • D．药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较泊禽
  • E．引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大娃让僵块羞陡

• 20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

  • A．选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1蓄督触太湿带碑
  • B．阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成因炉蜻
  • C．选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成悉更翅挽场颜
  • D．选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成吨挽
  • E．阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TXA2）的生成莲慧院父们方键职泻

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。1.含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是()

  • A．洛伐他汀埋咬蜡塘俭概闪浮
  • B．普伐他汀艰搭选俱办
  • C．辛伐他汀轨称狐类回渠
  • D．阿托伐他汀射蜓谎临虎
  • E．氟伐他汀描知春麻圆好含杰

• 34.减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是

  • A．胎盘屏障浸与经棕宣
  • B．血浆蛋白结合率蛮多伯员
  • C．血脑屏障冒王辜
  • D．肠肝循环吐确模终慎箱球
  • E．淋巴循环妙罪柏诊随

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收棒组大犬碗受浮
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放冠备赤吐胜卵逃华
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效需盟铜谈浮征彼增款
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激忍挺
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物奋速杆肌励掏呢

• 8.可引起中毒性表皮坏死的药物是

  • A．阿司匹林梅预茫肆菠缝宅
  • B．磺胺甲噁唑伞著
  • C．卡托普利胳阶
  • D．奎尼丁终山蝴府冰念愧
  • E．两性霉素B讽直惧槽馒

• 33.可竞争血浆蛋白结合部位.增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

  • A．甲苯磺丁脲凳润
  • B．华法林央厚臂多昆引鲜叙梦
  • C．去甲肾上腺素走建
  • D．阿司匹林六愁它
  • E．异丙肾上腺素痒淋咐宁

• 13.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

  • A．经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应补始壳咸拢案签急
  • B．经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性带乞号晌腥
  • C．经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度鸣尝纵舞环
  • D．经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物永剖煤阅构
  • E．大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应凉档

• 25.不属于脂质体作用特点的是

  • A．具有靶向性和淋巴定向性趋胳支涂鸦昨义狂傍
  • B．药物相容性差，只适宜脂溶性药物课础等棋盟祸幸
  • C．具有缓释作用，可延长药物作用时间所翠膨驾根矛
  • D．可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物骂情薄追资刮怜养胞
  • E．结构中的双层膜有利于提高药物稳定性腿坏杆