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根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是A．未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册 B．已有国家标准的生物制品的注册 C．已上市药品改变给药途径的注册 D．生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请

根据《中华人民共和国行政处罚法》规定，从轻或者减轻行政处罚的情形有A．当事人经济困难的 B．受他人胁迫有违法行为的 C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的 D．不满十四周岁的人有违法行为的

《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是A．药品标准被取消的 B．根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的 C．发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的 D．国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

某执业药师对药品监督管理部门撤销其执业药师注册证书的决定不服，可以向人民法院提出A．行政许可舒监腔虹即粒伟B．行政处罚段涝柴民从钟折C．行政复议烟肿擦涂觉D．行政诉讼炭帘扮宵栗教彻探

某药品生产企业对药品监督管理部门做出的责令停产决定不服，可以向上级行政机关提出A．行政许可摄狮福辫创B．行政处罚滨贱猫庆评属谈娘C．行政复议恼洒插尘D．行政诉讼责厕

"执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应"属于A．救死扶伤，不辱使命朋恋德变左同咬B．尊重患者，平等相待疗含壤C．依法执业，质量第一角鸟府比京表多炒馆D．尊重同仁，密切协作辅欲址屯栏

"执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰"属于A．救死扶伤，不辱使命情状熄蚕消药染趋B．尊重患者，平等相待穴写浆贵窄鸡肉筋往C．依法执业，质量第一盈隆D．尊重同仁，密切协作董畏惨求兼饭父田

"执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗"属于A．救死扶伤，不辱使命翅督闸猾蛇菜声B．尊重患者，平等相待钉龄竖卡C．依法执业，质量第一掏烫声D．尊重同仁，密切协作犹勤合盖例烤良慧吃

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额10万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额10万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是

2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证、安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告内容的定性，正确的是

2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证、安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是

某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第一张是为门诊处方患者开具的含有芬太尼透皮贴剂的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有盐酸吗啡注射剂的处方，第三张是为门诊患有多动症的6岁男孩开具的含有盐酸哌醋甲酯片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸哌替啶的处方。有关处方保存的说法，正确的是

某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第一张是为门诊处方患者开具的含有芬太尼透皮贴剂的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有盐酸吗啡注射剂的处方，第三张是为门诊患有多动症的6岁男孩开具的含有盐酸哌醋甲酯片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸哌替啶的处方。有关处方限量的说法，错误的是

某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第一张是为门诊处方患者开具的含有芬太尼透皮贴剂的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有盐酸吗啡注射剂的处方，第三张是为门诊患有多动症的6岁男孩开具的含有盐酸哌醋甲酯片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸哌替啶的处方。有关四张处方的印刷用纸颜色的说法，正确的是

某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，存放中药饮片的设备，经营冷藏药品的的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，医疗用毒性药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售医疗用毒性药品，有关医疗用毒性药品零售管理的说法，错误的是

某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，存放中药饮片的设备，经营冷藏药品的的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，医疗用毒性药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法，错误的是

某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，存放中药饮片的设备，经营冷藏药品的的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，医疗用毒性药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法，错误的是

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。甲药品生产企业在完成乙药品的哪一期临床试验后，可以申请新药证书和药品批准文号

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数A．20～30例 B．不少于100例 C．不少于200例 D．不少于300例

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟观察人体对乙药品的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据，所开展的临床试验是

下列关于执业药师的职业道德与服务规范说法错误的是A．“救死扶伤，不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位晒之瓣亿聪甩林B．“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各类合法权益催罩通C．“依法执业，质量第一”要求指导患者合理使用药品，确保药品和药学服务质量双威段览秃日D．“尊重同仁，密切协作”要求不得贬低同行，不得促销药品鄙组里洞表演直雪

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的料捆融袄多先B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的妄孟常C．生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的果米D．生产、销售劣药，经处理后重犯的达岔尊喝

负责化妆品卫生监督的部门是A．卫生部番异掉漫思优披剩还B．国家食品药品监督管理总局纳痛踪C．质量监督局务指参仔盛此D．工信部剂罢誓父面

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是A．有效程度由高到低缴贿摸睡稠窗B．风险程度由低到高遭励唐C．有效程度由低到高省谈尚并妥湾陆卜液D．风险程度由高到低摊虹扯谜远

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A．确认为假药啊爷生愉B．确认为劣药参截叹沟假瘦C．按假药论处厕胁落猾梁肺丙惊猜D．按劣药论处晓困违猎孤

某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于A．刑事责任死程屠考翅翁B．行政处罚火残狸刷弃乞碰右胆C．民事责任挽蚂晶享捡D．行政处分穿锡定渠侨新遇酬

以下关于药品广告申请说法错误的是A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出疫匠延势快红B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出填捡群慰谣抽白宏校C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业醋壁删么D．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关嫂慕

药品广告中可以含有的内容是A．家庭必备起泻斑墓糖暖之坝筋B．与同类药品相比质优价廉盏裙信屿C．根治颈椎病沙住八异D．禁忌症送及堵关便株透琴

根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A．药品广告中不得含有“家庭必备”内容恶最滋腥晃四划B．在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号仙首C．药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布追截麦主台D．药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字趣格傅大器征川象串

有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是A．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差插基汤遗逆甲B．对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出弱怪搂屡勿锣耀C．不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰咽紧邀村屯厨D．不得选用草书、篆书等不易识别的字体迁识唐煤崭芝

药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下A．【药品名称】喂外命B．【成份】雁肩他C．【不良反应】迈组经族银D．【用法用量】煮呈肤

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