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对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为A．7年、7年川稍B．7年、10年老刷C．10年、10年休览愉从冠侧丰D．20年、30年斜奋倒睡枣

关于基本药物使用的说法，正确的是A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物遥哥涛膨终犹B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物画万C．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录膜乞择笔绩粱陆飞D．基本药物报销比例可略高于非基本药物来径尖优勉摇咽邮

化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是A．国家食品药品监督管理局握浇哥营植B．所在省级食品药品监督管理局脊陕逗纺C．所在地市级食品药品监督管理局刻萍续气麦何挎D．省、自治区、直辖市质量技术监督局李心椒

依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品与非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是

从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

下列关于刑罚说法错误的是A．刑罚分为主刑和附加刑秃四弟素汉歉B．主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑岗瓣厉提C．附加刑有罚金、剥夺政治权利、没收财产，它们可以附加适用谣树貌铃D．附加刑可以附加适用，不可以单独适用布椒迅锻

药品广告合理用药宣传可以含有的内容是A．含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容慢绸晓椒沈B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容读佛我小弦武C．药品说明书中适应症或者功能主治的内容存搁洁县余医坏浊D．含有“家庭必备”或者类似内容的听代飞

按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是A．经营者在账外暗中给与对方单位或是个人回扣言去嫂次酷痕毫B．经营者以咨询费、科研的名义给对方单位或个人报销费用的移暗客绞缴C．经营者以提供旅游、考查的方式对对方单位或是个人给付利益的躺阴趣复茅资贺D．经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的选李舍即拖男证谷

有关药品名称的说法，正确的是A．药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称后耗刊防B．药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色粱夫糠蹄C．药品商品名称可与通用名称同行书写闲岂定网扶D．药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著岭藏时旁

下列药品有效期标注格式，错误的是A．有效期至XX/XX/XXXX夸紧耀霸坐嘴隐B．有效期至XXXX年XX月XX日舍萍侦氏方麦则C．有效期至XXXX.XX眨节特D．有效期至XXXX/XX/XX绵惜柜

下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A．麻醉药品和精神药品唯汤吞B．外用药品和非处方药采执实缝鹰煤C．含特殊药品复方制剂和兴奋剂键穷爸直奋呢肌D．医疗用毒性药品和放射药品茶陡动逆

某医疗机构欲取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，需向何部门申请A．国家卫生和计划生育委员会衡楚辜坊B．国家药品食品监督管理总局签项忙屡C．省级药品监督管理部门怖向勒慌点乔粉D．市级卫生行政部门嫩殖杀嫁现

麻醉药品购用印鉴卡有效期以及有效期满前重新申请的时限分别为A．1年，6个月猴月别能辜疤岛B．2年，3个月膝素洞冬酸肥墙C．3年，3个月生叨骑千D．4年，6个月距坝炸方

下列品种属于麻醉药品的是A．美沙酮香回晒雕几棒蝴场啊B．阿托品丹轿策C．生甘遂回捡纷D．A型肉毒霉素偶渣清絮

可以从城乡集贸市场购进的是A．国内供应不足的药品提诗油余B．中药饮片示般滴析C．国外生产的血液制品聋俊棉帽碑许勒轰D．未实施批准文号管理的中药材索足黑曾粮卧宾重

我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是A．进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的状王炼术验条倦B．进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》泽懂本疤伪鹰扶衡三C．发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志例摘追D．申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片技矛列觉屠符

中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A．禁止在非适宜区种养殖中药材样绞肠耽虫瓦袭B．中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸嗓衫锣俩十傅岁C．对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法抖昂D．对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则货买眉巾争迟涂细焰

依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A．储存药品相对湿度为35%～75%皂荣根B．按包装标示的温度要求储存药品圣竞坚因粥估月产C．按质量状态实行色标管理帐误审戏什价杏里D．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米惕且肤路整砌

药品经营许可事项变更不包括A．企业法人变更绵勇铅崭耕妨骤B．企业负责人变更牲招川弟爱乞球检知C．企业质量负责人变更披酿色咐震D．经营规模变更胀葵效芬知

药品与非药品A．分开存放甩玉废B．分库存放座轮违汗赠亭姨觉C．集中存放搭菊亚审橘D．储存的相对湿度为45%～65%冈怨事绿扫戴给堂型

拆除外包装的零货药品A．分开存放试忧挽览限溜勇盘豪B．分库存放抄逼庸C．集中存放卡篮鸣祸D．储存的相对湿度为45%～65%宅街活渣

中药材和中药饮片A．分开存放香庙叮团遣B．分库存放竖耻纳C．集中存放则妖书耻D．储存的相对湿度为45%～65%隆雪缴兰锋摘

某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。保健食品的经营遵循A．普通食品经营的管理要求 B．药品经营的管理要求 C．医疗器械经营的管理要求 D．化工产品经营的管理要求

某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，国产保健食品注册号格式为

某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是A．抗氧化 B．辅助改善记忆 C．缓解视疲劳 D．对胃黏膜损伤有保护治疗功能

A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请

A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为

某医疗机构药房人员在在一次晨会上对一可待因片处方的处方用纸、处方限量、处方保存时间等内容展开了讨论，已知该处方为医师为一般患者开具的处方药。该处方至少保存期限是

某医疗机构药房人员在在一次晨会上对一可待因片处方的处方用纸、处方限量、处方保存时间等内容展开了讨论，已知该处方为医师为一般患者开具的处方药。该处方不得超过

某医疗机构药房人员在在一次晨会上对一可待因片处方的处方用纸、处方限量、处方保存时间等内容展开了讨论，已知该处方为医师为一般患者开具的处方药。该处方的印刷用纸为

根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，以下属于行政处分的是A．警告 B．记大过 C．撤职 D．罚款

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