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根据《精神药品品种目录（2013版）》，以下属于第一类精神药品的是A．可卡因个萄火惧会阔B．美沙酮政花祖咬摊登自C．哌醋甲酯坚努梢毅选悬播柴浑D．哌替啶诗类菌

有关区域性批发企业说法，错误的是A．区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品切煮铅伸青床舞顾敬B．在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业速赏骆C．从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务犁枝减柿预所惩供D．由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准茅辜小骨幅揭报

《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为A．1年倒暴摘力归鸦各B．2年领泼蜓艳联著C．3年僻久同健动卧D．4年译铸什熔光葱搅

国家重点保护的野生药材物种分为三级管理，以下野生药材物种特点与一级、二级、三级野生药材物种分别对应的是

下列关于中药饮片管理说法，错误的是A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》弹债框鹿殃影B．批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》绍喘关乌猛C．药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格财孩变敢愧访节D．医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》沸云旷区桌熊言瘦哨

不属于B型药品不良反应特征的是A．与药物正常药理作用无关毒上跌颈B．与用药剂量无关络屋小帆斤C．一般很难预测粥禽都入肺临映害代D．停药或减量后症状很快减轻或消失蛮况舰投

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是A．企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称浆迷胁结灭姻B．质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历漠倍C．质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历猾朗起仆甩值腥D．从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称个窜暮部僚插村侧

审查和确定定点零售药店时应遵循的原则不包括A．保证基本医疗保险用药的品种和质量志壳往仰歌泰B．合理控制药品服务成本村苗C．提升企业市场竞争力轿右D．方便参保人员就医后购药和便于管理宋南狮味矮沉娘岁

医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为A．设区的市级药品监督管理部门，5年猫怜亭B．省级药品监督管理部门，3年魔境以C．省级药品监督管理部门，5年践养揪慢唉哗D．设区的市级药品监督管理部门，3年悄德赢融菊耽梨

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是A．国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业俗指续海B．互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年蜡腿C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业政代负杠携半锅D．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码黎块呢拉

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是A．企业法定代表人或企业负责人斜国柴穷罗各B．质量管理部门负责人枣薪泊畏巡倚娇C．质量管理人员闸额划D．质量验收人员征另尿谣咏纠腔狠程

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A．向公众宣传合理用药知识宅序B．从事儿科新药的研究和开发暮屯何盏金氧州茧C．进行肿瘤化疗药物静脉用药配制潜宪逃肃缎囊截D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治同弦蓝材谨塘牢似至

下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是A．治疗真菌所致感染性疾病的药品鸣党捐B．治疗衣原体所致感染性疾病的药品动赵雨了根卸耕对闹C．治疗螺旋体所致感染性疾病的药品拼丢估虹厨鸭D．治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品誉誓陶暑雷杂

根据《非处方药专有标识管理规定（试行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A．乙类非处方药的包装糕扩矿邻草B．内包装和外包装台悬些睡叨私郑体迁C．标签和使用说明书赌滥熟衫灿缎守忌这D．使用说明书和大包装忌寇躬巷

关于药品生产的说法，正确的是A．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准颗千枯概府B．药品生产企业接受委托生产生物制品战安狭旦C．开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》仆寨此菌佛D．药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片播显枪

有关新药监测期的说法，错误的是A．设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门之酷霜毫B．在监测期内，不批准其他企业进口或者出口郎敢央C．设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要宴坝况D．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年没脚滚舅粮门

国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A．葡萄糖氯化钠注射液层伞猜做析丈B．阿奇霉素原料药再弱C．清开灵注射液艺俱驱冰滤欣萄D．白蛋白注射液塔宵又律愿盯怠

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给A．《国产药品注册证》摩扬膜穗伏劈吧乳威B．《新药证书》坛移奖C．《进口药品注册证》置锈酿属武揉临甜D．《医药产品注册证》启协逝洒幅蚂换

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不予受理的诉讼是A．认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的弓尚饮筛投B．对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的包董包膊俗屈征肝C．对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的坛酬倡栏作箭暖臭仅D．行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的击烂

负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是A．卫生计生部门稍律B．发展和改革宏观调控部门贿戏琴暂陡纳C．工信部娱裙D．中医药管理部门济废暴详缝

公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予行政处罚。以下情形不适用于行政处罚简易程序的是

购买商品时，消费者的权益不包括A．在自主选择商品时，有权进行比较、鉴别和挑选刀安培滤B．要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求拳扬搅反棵彩狗夸荷C．要求经营者提供商品的生产成本唱符棕隶包趣绘猪舟D．因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿规跌猪紫

关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味接风贸暴德B．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称揉宗率刃群绸巾C．处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称沟严D．非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称滨冷

关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A．药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责均香坊韵咱管很愈管B．药品生产、经营企业对其办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任停神损垂异及春晨C．药品生产企业可以销售本企业生产的药品间痰拖珠亏渗毯D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品奴腹费

药品经营企业的药品销售记录保存的时限应当是A．至少1年泪浪乒尿吴惭杠B．至少2年幸野扔写菊唐C．至少3年仓狱祝做骄央再梳巧D．至少5年隙坏杆恐

在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是A．药品监督管理部门沙译御塑物建娇开B．工业和信息化部门缴厚C．工商行政管理部门遗区程端诊罪又创D．国家广播电影电视总局必柜雨秧果

特殊使用级抗菌药物可以A．在门诊使用奸末碧勤叮薪糠B．在抢救生命垂危患者时使用禁玻叮羊C．在局部感染时使用额蜡糊秀器涉牢D．在免疫功能低下时使用磨博仍锈赚姻赌元躁

关于处方权的说法，正确的是A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权唤腾价肺B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权可刚C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方壳凤伟面牵七串河D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方图获竿岛

医疗机构药师的主要工作职责不包括A．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究聪稳圣座会混肿B．从事儿科新药的研究和开发房刃苏途果辟C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制贡帅示D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治叼铃段祝状辆育轮丸

关于互联网药品交易的说法，错误的是A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案氏哗密俩黑驰木B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务法猎缺邮彻C．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品库诵颜僚仗医拒把D．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚形虚

开办药品经营企业必须具备的条件不包括A．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员裂治矩候角荒虚B．具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器寸毁刷舒造命僻桶C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境缺蔑污俭萄拢取育D．具有保证所经营药品质量的规章制度还滚姜累师狗

关于药品生产的说法，正确的是A．开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》眼蛋廉B．经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品捞铸彻C．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准毯包嘱甘个命窝D．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片恶旱人寒写衔寇

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