【执业药师（西药）】第107页:历年真题_押题密卷_考前押题_考试时间_报名报考条件

根据《执业药师注册管理暂行办法》，申请执业药师注册的条件不包括A．取得执业药师资格，经执业单位同意，并按规定完成继续教育赚湾务搂令松眨挺店B．遵纪守法，遵守职业道德，身体健康，能坚持在执业药师岗位工作险忠盛C．香港、澳门永久性居民申请在内地执业的，除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外，只需再提交香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件即可色描许述您母帜隙现D．因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的，不予注册按脆慌

负责审定考试科目、考试大纲和试题的职能部门是A．国家食品药品监督管理总局量操帮击木愧于撕伸B．人力资源与社会保障部井昆岸C．省级食品药品监督管理局沙因的号厦桨积D．工业与信息化部伸翅貌

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是A．国家食品药品监督管理局跳落裕B．市级食品药品监督管理局私屡也服C．县级食品食品药品监督管理局及自恋D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门则闻瞎都园谎

根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A．第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号诉充盾B．《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号旺锐越C．第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号攻造垒辛坟参春保D．医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6愈执长

以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法规定

药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者疾病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费等相关费用，属于A．刑事责任 B．行政处罚 C．民事责任 D．行政处分

以下关于药品广告的内容，不正确的是A．以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准太人拆阻劣奇B．第二类精神药品可以发布药品广告滨烛戴截休命乔而C．处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”疗斤膝浩控伶行愿D．非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”岂根疑尿光今猎已刊

药品广告中必须标明A．药品商品名称捡暂切再B．咨询电话暮蔬火叉葬锣烟渡C．忠告语串驼帽姻粪句饮敲采D．药品价格纵嘉宫栽薪笋壤概拌

根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是A．公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品钟裹厦潮面罪B．经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的毁遮炒眉波石柏络姻C．处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品滥肚识锄陆骂缩州玻D．抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元睛财张荐引你穷

关于药品说明书规定的说法，错误的是A．非处方药只需列出主要辅料名称蹦土B．注射剂应列出全部辅料名称鼻梨店册基C．化学药列出全部活性成份帝膨斑D．中成药组方中应列出全部中药药味茅绩纷葡珍压联拦签

药品内、外标签都必须标示的内容不包括A．产品批号辩秒B．禁忌逝剑闯督瞎诞C．规格姻偿家筝穴元D．有效期林鞋刃趁判猴

根据《麻醉药品品种目录（2013版）》，美沙酮属于A．麻醉药品璃耕子备盏粥B．第一类精神药品绍叼C．第二类精神药品响坦哲擦D．医疗用毒性药品委楼跃萄恭白范

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A．从其他医疗机构紧急借用邮倡元菊医B．从定点生产企业紧急借用柔江迟旅止依紧鞋兔C．要求患者找其他医疗机构购买使用砌刃D．对患者说明情况，请患者自行解决醒缘列捆康泽辅

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是A．医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗达虏亏再毙套右悦B．疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章牧筛占骨卧照理C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章签曲弹钢支俗银壶D．疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查闸月

关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是A．地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理办煤摊B．地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品诗妥值C．地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售昨卜鲁D．含地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售竟鹰字

中成药与中药饮片的原料分别是A．中药材、中药饮片纲窜成B．中药饮片、生物药断率属悔寻C．中成药、中药饮片驼质D．中药饮片、中药材怖翠御值茫汪新屿

中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程，以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是

下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是A．向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理姐尾B．中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报辫卖迟松C．除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产组绳闪陕传册嗓顷催D．中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准肥近愿

根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案密娱B．经县以上卫生行政部门批准、登记备案份焦算掀榴灿C．经县以上药品监督管理部门批准、登记备案畏谱庆激怠单焦副尝D．经县以上监察部门批准、登记备案田即香臭拳

特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查一次A．2年意扑B．3年粥顶叼C．4年纹攻饶养D．5年敢床帘

下列按照假药论处的是A．以淀粉片冒充降压药家股早死馆B．胶囊表面破损呢鉴整C．片剂表面霉迹斑斑饥古伯乘队材贩棉D．适应症下删除"过敏性鼻炎"伍字丸落忽

某药店的顾客王某被推荐一种低折扣的保健食品，王某对低折扣表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后，出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定，该保健食品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是

关于药品广告的说法，正确的是A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准夹脉B．可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药端岩翼C．药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容系盛D．药品广告包含药品说明书中适应症的内容跃袜跑役晶锦鸦

关于消费者权益的说法，错误的是A．消费者享有自主选择商品或者服务的权利玩险陕编代阴B．消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利吗敏蓄棚C．消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利逝衫D．消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利聪志筑

关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方聋发疏挽内赵B．每次处方剂量不得超过3日极量浙晴膛共悟歼伤披C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品情淘沟昨D．处方一次有效，取药后处方保存2年备查辫着卖派物

批准麻醉药品生产企业的部门是A．国家药品监督管理部门洗融炊晴性牢冷欢B．省级药品监督管理部门家身密仪C．国家或省级药品监督管理部门枯撞纳世赢睁D．社区的市级药品监督管理部门两暗

关于医疗机构药事管理的说法，错误的是A．医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录普仰醉恒闲闸箭避B．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应浸裂践全它圈肯伙尸C．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录挣叙呢凳D．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员拌咱壁窗慨

执业药师的注册机构为A．国家药品监督管理部门吧骡径红虏换疯葵B．省级药品监督管理部门婚缸尘C．国家人力资源和社会保障部门瞒拜斜D．省级人力资源和社会保障部门苹召抱布灿顾犯雕

药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是A．疫苗类制品 B．血液制品 C．用于血源筛查的体外诊断试剂 D．抗生素

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