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2017U1-109 曲马多在体内的主要代谢途径是A．O-脱甲基就沉古念烫遇键北B．甲基氧化成羟甲基唇裁C．乙酰化温梯董躺辉D．苯环羟基化试急探目E．环己烷羟基化熟渴签脾坏纽屈

2017U1-108 图108A．内消旋体串章B．左旋体元浓妻摊冷C．优势对映体艳挠虾省勤纽笨闸昆D．右旋体暴蛇打E．外消旋体发岂惠疲

2017U1-107 图107A．镇痛作用比吗啡大滋决观冲B．具有一定程度的耐受性和依赖性哪悄存作舟C．具有明显的致平滑肌痉挛作用冠阀巨奥D．具有明显的影响组胺释放作用洪励怨氏声E．具有明显的镇咳作用肤周枕

2017U1-101 图101A．分子具有弱碱性，直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用乔均撞疗石珠炕B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+,K+-ATP酶作用延长抑制作用叙堡多真跪绘精C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+,K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用浸油惑D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用狂擦姓外E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用称景则西

2017U1-100 图100A．图100予疏蔽牌问津教B．图100节辞未斜添阵扣C．图100月炒狂蒜D．图100枕折揉甚满贞稿E．图100欲握侦潜超侨糠

2017U1-1 氯丙嗪化学结构名称（选项是结构名称）A．2-氯-N、N-二甲基-10H-苯丙哌唑-10-丙胺寨锯皮果默引丰陵B．2-氯-N、N-二甲基-10H-苯丙噻唑-10-丙胺小途敲磁踢索C．2-氯-N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺闷素D．2-氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺冈游视八每盼央E．2-氯-N、N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺止删诵扒奖解

2017U1-91 药物近红外光谱的范围是A．＜200nm亡诚B．200-400nm疯森庸C．400-760nm返任出拦返注邪D．760-2500nm季拣氏E．2.5um-25um后垄些肢邪迷

2017U1-90 药物测量紫外分光光度的范围是A．＜200nm默鄙优B．200-400nm胀论贤积剧C．400-760nm逢旁屋D．760-2500nm宪阴芬浑走欺搜失勿E．2.5um-25um承刷胳狭吨榜夸妙供

2017U1-35 临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是A．血浆返牲津穷B．唾液柄又笼争C．尿液名新怠D．汗液赛乒斯驼惯心取块E．胆汁近挂投炭际同

2017U1-34 在中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A．前言眼宵堡要泻B．凡例步坊锻膊非邮C．二部正文品种贴固博么浴严由D．通则固养摊晕爪E．药用辅料正文品种效绸铸辛钉

2017U1-119 关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A．在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃ B．在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃ C．在冷处贮藏系指贮藏处温度为2~10℃ D．当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏 E．常温系指温度为10~30℃

2017U1-103 奥美拉唑肠溶片间次40mg后,05~35h血药浓度达峰值，达峰浓度为022~116mg/L,开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是

2017U1-89 平均滞留时间是A．Cmax大惯震呢试B．t1/2叼绞墓C．AUC榜淹胳蛙喉D．MRT肌芹嘱E．Css（平均稳态血药浓度）萍翼枣惭

2017U1-88 平均稳态血药浓度是A．Cmax桑斯筐B．t1/2俘朝收摊乎周呼幕渗C．AUC裳枕党铺侍D．MRT窑糕雕E．Css灾养尝杀路瓜谱负

2017U1-32 药物被吸收进入血液循环的速度与程度称为A．生物转化观袍B．生物利用度役携碍六塞四C．生物半衰期脆冒矩染丑雾D．肠肝循环得池况况翠劳牙E．表观分布容积杜量僚庸瞎洪倾甚滨

2017U1-31 已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是

2017U1-17 地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液的容积，原因可能是A．药物全部分布在血液脉木贺旨芬B．药物全部与组织蛋白结合运葛鞠C．大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少易械到胞D．大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织影兔倦达滨敞绑E．药物在组织和血浆分布鸭滔载令励

2017U1-118 治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

2017U1-105 材料二，某药物的生物半衰期是693h表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应。其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug/ml将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ugh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

2017U1-104 材料二，某药物的生物半衰期是693h表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应。其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug/ml将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ugh/ml。该药物的肌酐清除率

2017U1-87 长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于A．身体依赖性敢纷B．药物敏化现象虽丰赢封表裤枪迹继C．药物滥用抹传却店薪刺侨碌D．药物耐受性惩摔砌功泥备E．抗药性须荒鹊涂

2017U1-86 人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于A．身体依赖性架险悄絮B．药物敏化现象肤裁吓C．药物滥用烛愈酷竟遇D．药物耐受性倍叛反岁E．抗药性嘴梁论肺

2017U1-85 非医疗性质反复使用麻醉药品属于A．身体依赖性膝鲁B．药物敏化现象崭捕C．药物滥用律荷箩斤卜锋修都D．药物耐受性习贤固E．抗药性花敢熄促缩片

2017U1-84 地高辛引起的药源性疾病A．急性肾衰竭包桐辰兽肠喜B．横纹肌溶解蒜雄刀C．中毒性表皮坏死桑程奸常挖火D．心律失常偏耐恢延畜药辆姐套E．听力障碍羞傍勉暖法凉缸

2017U1-83 辛伐他汀引起的药源性疾病A．急性肾衰竭鸡猜君B．横纹肌溶解言枯未肢奸给C．中毒性表皮坏死忧分慰雀妨沙D．心律失常示尽E．听力障碍畅限葵

2017U1-82 环孢素引起的药源性疾病A．急性肾衰竭联杆会滥B．横纹肌溶解葱珠谅申C．中毒性表皮坏死罪固化胸草D．心律失常惜刘实留姜公丧感E．听力障碍呆始需掏摄交

2017U1-79 停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是A．A型反应（扩大反应）评陵B．D型反应（给药反应）写可吓C．E型反应（撤药反应）装魔械糖价勇嫁据激D．F型反应（家族反应）辅旨续迟屋竭断贝E．G型反应（基因毒性）嫩反尝屈

2017U1-78 药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于A．A型反应（扩大反应）墨略吓歼清锣保B．D型反应（给药反应）饭时C．E型反应（撤药反应）米蔑肥蛇评D．F型反应（家族反应）啄征短欠逼窜踪锻寺E．G型反应（基因毒性）胜吊

2017U1-29 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括

2017U1-26 呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措施正确的是A．告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量换解敢B．询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊锅泊顽寻C．建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳育治疗同时降低复方新诺明剂量悦雷守态殿哥配D．建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应写毁匙盏横E．得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药兼洁贞扰桂厦串追挡

2017U1-117 根据药品不良反应的性质分类，与药物本身药理作用无关的不良反应包括A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应

2017U1-81 肝素过量，使用鱼精蛋白解救属于A．增强作用征悲久姐逃B．增敏作用剪寺纷筋宰漫笛C．脱敏作用框关秒换届振D．诱导作用雷攀久贝兴扶暗辛E．拮抗作用浸东怖锣思筐欧

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