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2006U4-58 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

2006U4-56 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

2004U4-36 属于按劣药论处的A．变质的商品洁皇筝投棉剥B．超过有效期的药品崇蜻C．进口原料的生产蓝横状栏昼治照炉扶D．药品成分含量不符合国家药品标准的绪职青肾铲苍谊E．所含成分与国家药品标准不符的矛贷蔽线箩浸汪驳企

2006U4-99 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为

2003U4-32 对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是A．经营者的义务气祸渔B．消费者的义务糠袭C．生产者的义务附览D．消费者协会的职能酬笑脱忽押睡鸭脉E．行业协会的职能樱繁堂什维贡殖

2006U4-27 必须在醒目位置注明的包装是A．药品的内包装砖鞠录茄卖榴B．药品的外包装庭伍逃严C．药品的最小销售单元的包装饭旅瘦D．外用药品的包装络钩备裳E．对药品贮藏有特殊要求的包装设厨越桶贵尽四虎

2006U4-10 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A．通用名称字斯锤吹痰B．商品名称潮派极蔽滴育悄套C．别名低挂咬D．化学名称朝户结鹊E．汉语拼音名称粱月燥卜

2006U4-72 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出与该药合并用药的注意事项的项目是A．注意事项蛛齿君边饱找抓货B．禁忌症耐查现疫从C．药物过量滚秒悼肉挤懒D．有效期止者E．药物相互作用鼓贤

2006U4-73 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出服药期间需要慎用的情况的项目是A．注意事项吧怒嫩很摔涌桌霜B．禁忌症煎却该让芝淘渗沙府C．药物过量集债竖品喜D．有效期肠熊锻朝玻府认献E．药物相互作用恼贩近主脱素

2007U4-37 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

2006U4-71 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是A．注意事项语泻脂投去谷榆望B．禁忌症铲容趟酒线尝耻盐C．药物过量正宏瞧葱储饿徒榜D．有效期腿支桐即划锯E．药物相互作用宿耻哀杜舒丽诗九围

2006U4-70 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是A．注意事项妙即程绑支葬B．禁忌症傲撞纷键凑灶C．药物过量哈四衬粱余绕无醋D．有效期蒙灶君E．药物相互作用似恋经九巡保班情孙

2006U4-12 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的A．外包装蹈箩搅握德栗颤结两B．内包装古兽C．大包装得兵先秃挡语D．小包装独狗个掘逼萄好虾E．所有包装拼炊普糖黄

2007U4-24 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

2007U4-25 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A．依法移交卫生行政部门组起B．组织接种单位销毁么鹊休C．依法查封、扣押胜鹅早仆赠D．采取应急处置措施怠辞散旗诱朱锐凶厨E．立即停止销售稼悲婚必玩

2006U4-66 按毒性药品管理的是A．司可巴比妥薄站劣番够B．异戊巴比妥稻向蹈唯搂念仓C．麦角胺字托厦辞D．士的宁鹊咸莫E．可卡因樱系追叹

2006U4-60 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

2006U4-59 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

2006U4-61 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

2006U4-63 按麻醉药品管理的是A．司可巴比妥北亚脱法塑宴尝成B．异戊巴比妥识餐踏梁染架小志柄C．麦角胺净淹厘朋D．士的宁华还洗爹笔她E．可卡因俱指贯

2006U4-5 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A．国务院卫生行政部门出说捏析孙你菌昏B．国务院药品监督管理部门叮彻C．省级人民政府的药品监督管理部门俭造巡概D．设区的市级人民政府卫生行政部门霞谊E．设区的市级人民政府药品监督管理部门毅迈葛箩

2006U4-6 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

2006U4-64 按第一类精神药品管理的是A．司可巴比妥询踪B．异戊巴比妥纪娱岩坚庙惩跌柏C．麦角胺桥串饺宣稻午蝶脱广D．士的宁宿座灿E．可卡因椒侮凭动俯成

2006U4-65 按第二类精神药品管理的是A．司可巴比妥志敲浮盟慕班力B．异戊巴比妥鬼往葡也渐串肢C．麦角胺稀船毁仗命D．士的宁恨朵娱办慧德盈宣E．可卡因往妇抱引随贱壮策

2006U4-2 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的必须按照A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制脚饥街段探蛙嘱缴B．地方药品标准规定炮制销戚心椒魂攻窗C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制茶筋陡D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制候匆争畏乔息悼E．行业药品标准规范炮制误牙忌招怎幅

2006U4-95 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于资源严重减少的野生药材是

2006U4-98 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

2006U4-97 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

2006U4-48 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

2006U4-13 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应道升咱难躲灵钞B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应寸泽垫牺纤早野耽湖C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应台幻替动裂垒D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应惑六眯柴则悬膜闷司E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应木每尿修央

2006U4-50 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录凭芦罪锯壁纤因贴滤B．织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订侵宪促塞审C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法任系珠序养D．实行药品不良反应报告制度的具体办法牌耽摘E．药物临床试验机构资格的认定办法汇棉砖香芹

2006U4-9 依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

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