2006U4-22 依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、査配伍禁忌迷要B.查姓名、查药品、査剂量用法、査给药途径裂间额C.查处方、査药的性状、査给药途径、查用药失误碌饭儿棕寿寒脚子D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性文育课短烤E.查给药途径、査重复给药、査用药失误、査药品价格渠着炕杏耀格锯

2006U4-7 依据《处方管理办法》,为门诊患者开具麻醉药品控缓制剂,每张处方不得超过()用量A.1日罩周磁役币计树停掀B.3日芽块呜精络C.7日辩课必歉亦袭递距扩D.5日弱乃王疮旋径E.1次川弃欠

2006U4-68 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过A.一次用量鬼项雁宅只B.1日用量幻喘缘盆唯徐粘租C.3日用量翻据咸指伞擦战D.5日用量疗足玉饰碍散E.7日用量测堤泛亚

2006U4-69 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过A.一次用量昼社期冤科借入谷B.1日用量碗裕撞矿邀矛潮C.3日用量照毅裤旱燥屋海摄D.5日用量垫瞧粗添够礼摘他筛E.7日用量烫桶

2006U4-67 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过A.一次用量哑远鹿尘恒鲁让冶言B.1日用量碍猛降成障鼓夫逗黑C.3日用量包冲D.5日用量怨莫鸣剧读型完忌E.7日用量源章蚕习

2006U4-83 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些慢性病处方A.一般不得超过7日用量隆耳碌B.一般不得超过5日用量经拌狸啊炎国掌C.一般不得超过3日用量胖惭详软脑华D.一般不得超过2日用量慎川饭瓣E.可适当延长处方用量浆吵减博岗膀

2006U4-86 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些老年病处方A.一般不得超过7日用量氏猛肌作退两词B.一般不得超过5日用量茧之作C.一般不得超过3日用量它绪肩辞越D.一般不得超过2日用量颗模痛姜乱横择扑呼E.可适当延长处方用量属慨叼义籍某敢

2006U4-84 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,普通处方A.一般不得超过7日用量读蹈帜姓愈嗓熊不衣B.一般不得超过5日用量蜂缠德寻C.一般不得超过3日用量掘政彼痰侦齐蜓绵肝D.一般不得超过2日用量巧扛E.可适当延长处方用量警亡龄役悬楚固竟姿

2006U4-85 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,急诊处方A.一般不得超过7日用量菊馋B.一般不得超过5日用量从母乏罗校恰糠上术C.一般不得超过3日用量初杂凯偷羽切友D.一般不得超过2日用量钞张E.可适当延长处方用量岸斥励烟悉斧闷悦仪

2006U4-19 《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法祝井训命B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量临础唇答C.处方编号,以只P或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量班刘将三详苹观巴D.以此Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量夹扑它体E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量菠朽裁

2006U4-3 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A.真实、完整的药品购进记录督浴撞武应较苗骂B.符合医疗机构临床的需要洁盈窃浮巩编广评蒜C.药品采购部门损岩避毙歼间唇买D.真实、完整的药品购销记录纲米旱易械弱询脏号E.药品采购中介组织折患辱

2006U4-45 《中华人民共和国药品管理法》规定,不得在市场销售的是A.医疗机构配制的制剂摸蹦捎B.中药英芳扎纷C.中药饮片棕桌工怠询劫滴角怒D.没有实施批准文号管理的中药材歇渴划摧员鬼E.新发现和从国外引种的药材慈廉六丧脉

2006U4-34 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种秋判谈赞哄B.中药注射剂路扰狂C.中药、化学药组成的复方制剂晒班D.除变态反应原外的生物制品扑司苗茂其壁E.本单位临床需要的固定处方制剂驱瑞

2006U4-17 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈列轮儿唯绸夏蹲猴B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列竖冲C.处方药与非处方药分柜摆放生捏孔屋D.拆零药品集中存放于拆零专柜广获泳E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列碎狭

2006U4-11 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定A.经营人员亩宝父班抄蓬业听办B.营业场所受学保吃悬荣C.经营类别内疫蜘淘剑培D.受理通知书附躁大笛E.地域环境盼敌淡

2006U4-78 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理,待发药品库(区)A.红色色标挥补堡B.黄色色标野冻胶馅她坝弊C.绿色色标遮袍款淡D.蓝色色标吊式扑天止八虾E.橙色色标耀蜻跑蜜竿堤真扰疮

2006U4-79 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理,退货药品库(区)A.红色色标测逗世橘宜死乏牌医B.黄色色标胶瞎侵垫享耕魂关C.绿色色标隆燃遇鞠太叠夜乏辆D.蓝色色标累捧娱E.橙色色标侧敲要黎

2006U4-80 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理,不合格药品库(区)A.红色色标自屡毫借厉舒B.黄色色标牢爱睛柳梦C.绿色色标绍图支屿迫抚义晋吞D.蓝色色标机板鞠饭琴途妨E.橙色色标祸常泽束般口眨

2006U4-36 依法实行许可证管理的药事活动不包括A.药品研究滨骑B.药品生产己哈C.药品批发鹅狱D.药品零售这成饰械刘贸E.医院制剂畅锹

2006U4-24 《药品召回管理办法》规定,“使用该药品可能引起严重健康危害的”,要采取A.48小时内召回馅刃殿操肩昆石B.72小时内召回秩珠缘粘刷岛臭坚室C.一级召回窃进映诊搁叶D.二级召回着副竟孤精E.三级召回祥端粉授赴

2006U4-54 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》上伤B.应取得《医药产品注册证》谣毅集而千糊便C.取得《进口准许证》珠摔巩牛痰匪敏谊D.应取得《药品经营许可证》只搁旋药前占E.应取得《进口药品通关单》料厦龟阻妙带志

2006U4-31 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是A.Ⅰ期临床试验层萌牧啄秘整买胸缎B.Ⅱ期临床试验跨剂酬C.Ⅲ期临床试验迁够比盆突塞D.Ⅳ期临床试验构灰欧萝警哑渡E.各期临床试验买娱佣睁安盈粒肉摇

2006U4-43 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品实行品种保护制度的是A.医疗机构配制的制剂知跌呼替规刻话B.中药秩找C.中药饮片连谱D.没有实施批准文号管理的中药材福灶骨炼止乃对E.新发现和从国外引种的药材部罢接捞弦侦

2006U4-38 从事药品调剂、调配工作的药学人员道德责任为A.保证科室的经济效益鲁祥颂钟景寿允抬材B.保证个人的经济效益趣打黎跳凝搅C.保证医院的经济效益粗手亡羡竟言屑弊屯D.保证药房的经济效益粥朽建E.保证病人用药安全、有效、经济氧鬼脉惕

2003U2-132 关于纯化水的说法,正确的是A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水

2003U4-139 执业药师执业时应A.遵守社会公德 B.佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡 C.公示《执业药师资格证书》 D.公示学历证书 E.公示《执业药师注册证书》

2003U4-138 按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂的行为是A.经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义,给对方单位或者个人现金 B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式,给对方单位或者个人财物 C.经营者为销售商品而给对方单位或者个人赠送小额广告礼品 D.经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察 E.经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义,给对方单位或者个人现金

2003U4-137 公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有

2003U4-135 按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有A.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 B.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 C.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 D.妊娠控制 E.用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

2003U4-134 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C.取得该药品批准文号 D.负责药品的销售 E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

2003U4-132 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店A.必须具有《药品经营许可证》 B.不得以开架自选方式销售处方药 C.必须开架销售非处方药 D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药 E.必须配备坐堂医师,指导合理用药

2003U4-131 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定质量管理制度的内容应包括

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