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有3个不饱和度的化合物归类于2017U1-80 降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是A.增强作用妥笔肤闲阀完节混悦B.增敏作用皆院阳克没稠C.脱敏作用翠办封D.诱导作用众止刮审E.拮抗作用赶弦计黎蚕斧垫气泄
2017U1-24 下列属于肝药酶诱导剂的是A.西咪替丁省芒转指宗信忌疆观B.罗红霉素副继吗蛮阻坚抛箱C.甲硝唑使乌鹿问D.利福平功柜惕操鼻E.胺碘酮存掠册其
2017U1-22 作为第二信使的离子是哪个A.钠离子母理勒客筛撑泼B.钾离子雅老赛C.氯离子艘罚D.钙离子就会猾E.镁离子促浮估腥
2017U1-21 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现体的性质是A.饱和性礼价悉遮汇肢器况秤B.特异性粘校幸C.可逆性泊荡删刷别华朱堤D.灵敏性聪限攀唉猫遣炎E.多样性画盆谋未猜敬扔寄
2017U1-116 下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有A.种属差异 B.种族差异 C.遗传多态性 D.特异质反应 E.交叉耐受性
2017U1-115 图115A.受体的亲和力相等 B.受体的亲和力是a>b>c C.内在活性是a>b>c D.内在活性相等 E.内在活性是a
2017U1-68 影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是A.首过效应懒摩B.肝肠循环滤白顶刚练案僻C.血脑屏障渠深圣砍D.胎盘屏障葵香驾评廉均培瘦E.血眼屏障络蝴
2017U1-67 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是A.首过效应顶棒涛奴笔B.肝肠循环锹出隶C.血脑屏障乒兄俘D.胎盘屏障烧皱愤辆犬燥E.血眼屏障僚岗记周
2017U1-66 可以降低口服药物生物利用度的因素是A.首过效应推册病忍合镜B.肝肠循环服勇搁匙短寸丝挂廊C.血脑屏障栗背叶餐单睛故匪D.胎盘屏障汗饶剃搏兰相雪馒E.血眼屏障露股尘程
2017U1-65 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于A.滤过煌匀B.简单扩散迈诸洽谨方C.主动转运征恨D.易化扩散绪是纳E.膜动转运略凶诱掠血证写
2017U1-64 维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属A.滤过茂食B.简单扩散繁又涝业C.主动转运薪导坝肿遵仇D.易化扩散问耽碑味E.膜动转运茶盘食震傻
2017U1-63 在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是A.聚苯乙烯冰令介列贼斜躲谢仙B.微晶纤维素回贩墙垂乌其探普C.乙烯-醋酸乙烯共聚物厨兼储七D.硅橡胶谷猴富E.低取代羟丙基纤维素全寇闻喘赵
2017U1-62 在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是A.聚苯乙烯换救秘固瑞B.微晶纤维素疆拼樱俱舌禽栽置C.乙烯-醋酸乙烯共聚物用腾渣D.硅橡胶扛亦肤屈刷E.低取代羟丙基纤维素紫日创
2017U1-61 在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是A.聚苯乙烯萌辆愉B.微晶纤维素弃桌锁额糕取C.乙烯-醋酸乙烯共聚物仰眉设D.硅橡胶聋肥川E.低取代羟丙基纤维素肃毯晨朱
2017U1-60 属于口服速释制剂的是A.硝苯地平渗透泵片岩苗陕伪肌舟探儿B.利培酮口崩片按汉灵陕吐害C.利巴韦林胶囊逃育捉忧D.注射用紫杉醇脂质体遗钥蹲E.水杨酸乳膏偷纯恩勒盟冈足招组
2017U1-59 属于缓控释制剂的是A.硝苯地平渗透泵片辱熄猪渐疆B.利培酮口崩片艺霸虎C.利巴韦林胶囊麻员录拼插帅仆D.注射用紫杉醇脂质体提确愚标干E.水杨酸乳膏恋沃哲貌某额启
2017U1-58 属于靶向制剂的是A.硝苯地平渗透泵片瘦需B.利培酮口崩片地豪晓程C.利巴韦林胶囊摧顽游躺墓截望D.注射用紫杉醇脂质体宙侮土E.水杨酸乳膏逢稳画添粪骄贤珍轻
2017U1-13 不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是A.掩盖不良气味递乌锁B.改善药物溶解度赛齿桶恋乎C.易发生老化现象榆烛枕颤D.液体药物固体化端轧记影E.提高药物稳定性载我
2017U1-57 主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是A.天然水忠眼削欢B.饮用水垃垃述纵件吓跑C.纯化水瘦垫恳标院入泥史D.注射用水口岂二梅闯泄宜E.灭菌注射用水得艳
2017U1-56 主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是A.天然水射论太铲辈等验业B.饮用水湖茫矮转挨架坐C.纯化水霉同蜘低亲誉孝州D.注射用水形刘乔E.灭菌注射用水串剪吼麦杏蛇
2017U1-55 布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羧丙甲基纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的羟丙甲纤维素是作为
2017U1-54 布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羧丙甲基纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是作为
2017U1-53 布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羧丙甲基纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的枸橼酸是作为
2017U1-12 用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂考元膀如刚侮锋锁B.甘油明胶搁挖笔C.椰油酯洪施戴欺确酱时桑D.棕榈酸酯歪席翠眯管奶乎冒E.混和脂肪酸酯健呈盾却凶灰惜侧
2017U1-114 吸入粉雾剂的特点有A.药物吸收迅速 B.药物吸收后直接进入体循环 C.无肝脏首过效应 D.比胃肠给药的半衰期长 E.比注射给药的顺应性好