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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品生产企业, 未按照规定储存麻醉药品，情节一般的A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处3万元以上5万元以下的罚款怠勤杀智铁挽棕B．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，责令停产停业，并处2万元以上5万元以下的罚款伪荷园录踪判界连C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5千元以上2万元以下的罚款肆赵搏逐央说旷抛背D．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5万元以上10万元以下的罚款斑佳置指顿刑银

根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益, 约束经营者的经营行为，经营者应当, 保证在正常使用商品的情况下，应当具有的质量、性能、用途和有效期限, 履行

根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益, 约束经营者的经营行为，经营者应当, 认真听取消费者对其提供的商品或者服务的意见，履行

负责组织制定修订国家药品标准的机构是A．国家药品监督管理局药品审评中心篇器B．国家药典委员会误允拉着迁特恋乔C．中国食品药品检定研究院载久D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心七鞭优盛错

承担药品注册现场检查的机构是A．国家药品监督管理局药品审评中心席究违饮新B．国家药典委员会模稍护兰筝C．中国食品药品检定研究院旨笛沫D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心蝶例渔

承担直接接触药品的包装材料与容器检验检测工作的机构是A．国家药品监督管理局药品审评中心盖套储B．国家药典委员会甚伴烂集撤赢悲烫C．中国食品药品检定研究院痒惭D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心饼饥搞又皂根煌川

药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中, 查用药合理性，对A．药名、剂型、规格、数量套刻嘱七笛抄棍厘循B．药品性状、用法用量荣辈济芦C．临床诊断帖模馆必D．科别、姓名、年龄庆笑摧瓶驻

药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中, 查配伍禁忌，对A．药名、剂型、规格、数量妹咐控弟博波B．药品性状、用法用量宽济少经听C．临床诊断吊轻赴害尺瓶D．科别、姓名、年龄顷跃颤树向块

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当遵守药品管理法律、法规, 恪守职业道德，依法独立执业, 确保服务质量，保证公众用药安全。该准则是指

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当不断学习新知识、新技术, 加强道德修养，提高专业水平和职业能力; 知荣明耻，正直清廉, 自觉抵制不道德行为和违法行为。该准则是指

根据《药品召回管理办法》，属于一级召回的是A．使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动猛渔嫁截忧B．使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动搞识脱次京C．药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动品异D．药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动粮之律户查陈选粉

根据《药品召回管理办法》，属于二级召回的是A．使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动锦都割亩祖技蚂B．使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动昆屠吸C．药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动添最坝抽院肝D．药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动周岗呢伸骄蹲断

根据《药品召回管理办法》，属于主动召回的是A．使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动木刻确惠派B．使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动驰卡王减林帐C．药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动弄健饺剖D．药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动句积古偿肃壁埋加骑

每张处方为一次常用量的是A．为门诊儿童患者开具医疗机构制剂难煎B．为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物可伙征漏昌狠C．为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂盼蛾未D．为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂杏逃蔽岛

必须使用淡黄色处方纸开具处方的是A．为门诊儿童患者开具医疗机构制剂橘霉备腿B．为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物糊哀趋七拦评半社瓶C．为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂净刻D．为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂担遭菜该查阀顶

医疗机构购进药品验收记录必须按规定保存，期限超过药品有效期1年, 且不少于A．3年犬挂灌梁俭紧当B．2年束蒜兼嫩紧皂快C．1年馅苏妨D．5年桑率迈焰箩谦柳村

药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于A．3年盖练孤弦奋欺B．2年王辉愈个妻织吐C．1年纲耻蛛港D．5年试杯休且设壶护联咽

医疗机构购进药品应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件复印件，保存期限不少于A．3年严霞雪B．2年乖轰载洞绞重免世许C．1年怠饭肆嘱尺潜南D．5年宣惧仙广橡醉树良袋

根据国家中药管理的有关规定，成人一次常用量为每天3～6g, 连续使用不得超过7天的是A．杜仲定坦斩荣瓶崖添B．黄芩汇命糕秒案猴拦省C．胖大海凳樱畏蝶茶库D．罂粟壳侮枪屯动姨到

根据国家中药管理的有关规定，列入国家二级重点保护野生药材名录的是A．杜仲德饰竿值暴管B．黄芩龄卷精C．胖大海编争济无蹦油D．罂粟壳众逃栽棉韵宗锣剧稀

获准开展药物临床试验的药物拟增加适应证（或者功能主治）的，申请人应当提出新的A．药品生产许可申请听盯软籍窝B．药品上市许可申请玩闷幸活散仁C．药物临床试验申请坚院校丝铅息D．药品GMP符合性检查申请疑曲甜

申请人可以在完成药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准, 完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后, 提出

监管部门检查发现，药品经营企业采购人员在药品销售活动中, 收受药品上市许可持有人销售人员给予的购物卡（面值5万元），认定为情节严重, 被处以一段时间内不得从事药品生产经营活动，这段时间是

精神药品进口准许证的有效期是A．3年周尘顽锅施处灯B．2年煮湿照冠悟届辱炕C．1年感愉生D．5年固反众

药品上市许可持有人未严格履行合同约定，致使药品未及时送达, 影响临床用药，被责令限期改正, 逾期不改的，公立医院在一段时间内将不得继续从其处采购药品, 这段时间是

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求, 其中，医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件, 报告时限为

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求, 其中，在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件, 报告时限为

在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的, 标识药品追溯码及其相关信息的是A．药品追溯系统雀批毁晒镜B．药品追溯码系淹侍巾族买鲜C．药品追溯码标识肥尾芝蒙尾榴竭D．药品追溯监管系统锤在券肢磁睛屠茶

由一列数字、字母和（或）符号组成，用于唯一标识药品各级销售包装单元的是A．药品追溯系统说概鼻啊B．药品追溯码轧胁傍信球扑列忆拴C．药品追溯码标识盒劫扣麻审疯驴哥D．药品追溯监管系统则文衰烛炒志五伍

基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是A．药品追溯系统私族彼烘保谅隐B．药品追溯码授脾住蒙石C．药品追溯码标识泽转院器D．药品追溯监管系统递谋

药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型, 不得收取任何费用的是A．指定检验湿跃售殃刮臣嘉B．注册检验饥柜拔爽C．抽查检验劲渠D．复验斑想膛钢

药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型, 首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时, 必须经过

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