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关于完全性大动脉转位的手术治疗,以下说法正确的是
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患儿,男,10岁。因“反复发作性晕厥1年半”入院。 患儿一年半前出现一次运动时晕厥,在当地医院就诊,诊断为“主动脉瓣及瓣上狭窄”,后再出现两次活动后晕厥。为进一步治疗收入院。入院体查:体温:37.4℃,脉搏:90次/分,血压:107/51mmHg,体重:25kg,身高:126cm。主要的体格检查:胸骨左缘可闻及4/6收缩期杂音,喷射性。 超声心动图检查提示主动脉瓣二瓣化瓣叶增厚,交界融合,开口狭窄,8.5mm,瓣环径13.5mm,跨瓣压差105mmHg;左心室腔不大,左室后壁及室间隔明显增厚,1.0cm。主动脉窦管交界处宽度为1.3cm:肺动脉瓣形态和功能正常。提示:相对于Konno手术,Ross手术的优点有
患者,男,5岁,因“发现心脏杂音4年余”入院。自幼被发现有心脏杂音,平时无明显不适,曾在外院检查,诊断不详。入院体查:心率110次/分,呼吸22次/分,体温 36.7℃,血压85/35mmHg,双肺呼吸音对称,未闻及干湿性啰音,胸骨右缘可闻及连续性杂音,4/6级,P2亢进。超声心动图检查提示:右房,右室明显增大,无冠窦呈风帆样向右房突出,其顶端可见破口,4.5mm,连续性彩流。肺动脉瓣环大小正常,流速增快,2.3m/s,压差 25mmHg。提示:该患儿还需要做的必要检查有
患者,男,28岁,自幼发现心脏杂音,没有明显的临床症状,一直未予治疗,近2个月来逐渐出现心悸,气促,运动后更明显。到医院就诊,体查:心率 125次/分,血压140/50mmHg;双肺呼吸音对称 ,胸骨左缘2~3肋间可闻及连续性的杂音,P2增强。提示:超声心动图提示窦瘤破裂入右室,合并小的干下型VSD,4.5mm,右冠窦脱入右室内,部分阻挡VSD开口,同时合并中度的主动脉瓣反流;经抗心衰治疗,患者症状无好转反而加重。下一步的处理是
患儿男,5岁,活动后气促、伴咳嗽1个月。查体:体温 36.3℃,呼吸 40次/分,心率 102次/分,血压90/55mmHg,口唇无紫绀,胸骨左缘2~3肋间可闻及收缩期杂音,肺动脉瓣第二心音增强,无杵状指。ECG:电轴右偏、右室肥厚。胸部X线平片:心脏增大,心胸比值 0.58,双肺呈毛玻璃样改变。提示:该患儿可初步诊断为
患儿,7个月,自幼发现口唇紫绀,心率126次/分,律齐,胸骨左缘第二肋间可闻及3/6级~4/6级收缩期杂音。提示:超声提示:房间隔延续完整,室间隔流入部缺损12mm,缺损远离两大动脉,两大动脉均起自右室,肺动脉瓣及瓣下严重狭窄,瓣环内径4mm,动脉导管2mm,左右肺动脉发育较好。为缓解紫绀,较适宜做的手术有
患儿,男性,1岁3个月,因“发现心脏杂音1年余”就诊。患儿出生时常规查体发现心脏杂音,但未对此详查。平素活动可,无紫绀、晕厥史。体重及身高发育较同龄儿童稍差,易感冒。门诊查体示:体重8.5kg;心率108次/分,心律整齐。心前区稍隆起,心脏搏动增强。心音清晰有力,胸骨左缘2~3肋间闻及2/6级柔和的收缩期杂音,心尖区闻及收缩期吹风样杂音,P2亢进。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。唇甲无紫绀。提示:为明确诊断首选的检查是
患者,男,20岁,因“疲乏、心悸并下半身水肿5年,加重2个月”就诊。查体见:体温 36.7℃,心率 74次/分,血压95/50mmHg,恶病质表现,重度中央型紫绀,杵状指,巩膜轻微黄染,颈静脉充盈,双下肺叩诊音浊,未闻及明显啰音,心律齐,胸骨右缘闻及收缩期杂音,腹膨隆,肝脏肋下3~4cm,质韧,移动性浊音阳性,双下肢明显凹陷性水肿。超声心动图示:心室壁增厚,左、右心扩大,三尖瓣重度关闭不全,有一大动脉干起源于心底并骑跨于非限制性室间隔缺损之上,在动脉干开口近端发出肺动脉干,左室EF 40%。提示:患者血液检查提示:动脉血氧饱和度为75%,全血Hb210g/L,HCT66%,Cr195μmol/L,提示肾功能不全。为进一步明确患者的解剖异常并确定治疗方案,还需进行辅助检查有
患儿,男,1岁2个月,自幼发现心脏杂音,有反复呼吸道感染史,营养不良。查体:体温38.5℃,心率132次/分,双下肺闻及湿啰音,胸骨左缘2~3肋间闻及3/6级连续双期机械样杂音,伴震颤,P2亢进。右上肢血压113/45mmHg,经皮血氧饱和度97%,右下肢血压91/42mmHg,经皮血氧饱和度93%。胸部X片提示:肺血增多,肺动脉段突出,全心增大。提示:该患儿的诊断可能是
患者女,19个月,主因“喉鸣11天,加重3天”入院。患儿曾因为反复出现咳嗽、喘鸣和呼吸困难多次住院。入院查体:体温 36.7℃,呼吸 35次/分,心率110次/分,体重10kg,发育差,口唇无紫绀,呼吸急促,三凹征明显,喉部可闻及喉鸣音,双肺可闻及喘鸣音和痰鸣音,心脏听诊第二肋间可闻及2/6级收缩期杂音,腹平软,肝脾肋下未及,双下肢无水肿。提示:肺部CT平扫:双肺下叶炎症,气管远端变窄,气管分叉开大。超声心动图:房间隔缺损,左肺动脉发育异常,右肺动脉向左肺动脉方向发出分支走行伴局限性血管瘤形成。心血管增强+三维重建CT:主肺动脉明显扩张,左肺动脉异常起源于右肺动脉,经食管后方进入左肺门,气管远端扭曲、受压变窄。该患儿可确诊为
患者,女,17岁,因“紫绀13年,加重1年”入院。专科体检:生命体征平稳,口唇和甲床紫绀,杵状指,颈静脉无扩张,双肺呼吸音清,未闻及啰音,第二心音固定分裂,胸骨左缘第2~3肋间可闻及2~3/6级收缩期杂音,腹软,肝脾不大,双下肢不肿,四肢动脉搏动正常。辅助检查:SpO2 85%,Hb 178g/L,HCT 50%;胸部X线平片提示:右室增大,肺野清晰。心电图提示:窦性心律,肺型P波,右室大,电轴右偏。超声心动图提示:继发孔型房间隔缺损,直径约3.5cm,位于房间隔后下侧,右室扩大,左房、左室不大,收缩功能正常,超声多普勒提示房间隔水平左向右分流,余结构未见明显异常。提示:除先天性心脏病外,尚能引起紫绀的病变有
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