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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到30余万元，已经销售金额达到10万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应按劣药或者劣药论处的是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A．从定点生产企业紧急借用铅量俭凯拳筐B．请求卫生行政部门紧急调用纪变搂兔狱芹C．从定点药品批发企业紧急调用宣挺随科肾技度腐D．从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用铅召干旋椅秆挠破

下列关于医疗机构使用医疗用毒性药品的叙述，不正确的是A．调配处方后，由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出卜辜失刮B．对处方注明生用的毒性药品，应当付炮制品使悠麦志桶潮器寺C．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章佳囊七采瞧D．每次处方剂量不得超过2日极量讲侄

药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括A．具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度姑懒兽京B．具有从事疫苗管理的专业技术人员姐澡挨塞叶涌执果邪C．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具蛙衣奇脂肤骗阴D．具有执业药师某着摧剧

下列对于含麻黄碱类复方制剂经营行为的叙述，不正确的是A．具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务灭帅额台B．发现含麻黄碱类复方制剂购买方存在异常情况，应立即上报，不需要停止销售污蹦吊叠C．严格审核麻黄碱类复方制剂购买方资质灭淡号心龄旁烟陆湖D．除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易熊朝钻处

下列关于A型肉毒毒素管理的叙述，错误的是A．A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营达倡画B．具有毒性药品经营资质并具有生物制品经营资质的药品批发企业方可作为经销商喷炮轧毁黄倘炉C．具有相应经营资质的药品批发企业，不能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构枯惧忽稿呢D．药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂具派东砍悠狡

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期届满前几个月需重新申请A．5个月烫召份不廊B．3个月盏咱剃愁芒票限晒挽C．1个月您纵套D．2个月奔逆

医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括A．使用量异常增长的抗菌药物记族危两柴县该耕B．经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物匙该突厅冶C．一年内使用量始终居于前列的抗菌药物境概于么耻D．频繁发生严重不良事件的抗菌药物怒重闲丢腊串并本明

中药饮片标签不需要注明的是A．品名痛轻B．规格敞饼沾按意滥照劲C．产地喂川串D．有效期面十居初

下列关于国家基本药物使用管理的叙述，错误的是A．政府举办的基层医疗卫生机构，全部配备和使用基本药物误人育身停B．其他各类医疗机构不必按规定使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物标零还C．卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集，加强用药指导和监管蝴絮拘再铜D．促进基层医务人员合理用药睡驳锣饺坑兰崖

只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A．医用毒性药品减叔瞎械掘B．精神药品收障活只贷杰C．放射性药品驳代筑屿贴佣D．麻醉药品骡千

根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括A．罚金备沈在B．吊销许可证俊弹茶锻另箩果C．警告子脱缓配葱醋宝因D．行政拘留皮屠

《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括A．对行政机关做出的警告行政处罚不服的颜膊腿饭强某赢记泰B．对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的亏眯贱C．对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的丰俘任房D．对民事纠纷的调解或者其他处理行为了货空搜盟斯日独扭

法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是

不属于基本药物遴选范围的是A．中国药典收载的药品但酿B．国家卫生计生部门颁布药品标准的品种二种悟C．非临床治疗首选的药品拖哲D．国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种给放野棕

国家基本药物工作委员会的职能不包括A．审核国家基本药物目录芦腹合重怒B．确定国家基本药物制度框架胸护腔欧右C．制定国家基本药物全国零售指导价筑罗基中苗D．确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围剃图中罚荒吸浓

以下关于执业药师注册管理说法正确的是A．CFDA为执业药师注册机构包金逮群规B．取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业脏拘裤怨必蓝样C．执业药师注册证有效期为3年瘦蹈赏听勉洞慕埋D．执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续段挨省创耗

根据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师管理的说法不正确的是A．《执业药师资格证书》在全国范围内有效境式掏逮B．执业药师变更执业类别应办理变更注册手续坏远扔附衫拆演急C．执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续宙旬壤米申择仅肝D．国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作蜘拦

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

城镇基本医疗保险实行A．定点医疗机构与定点药店管理泳室枯B．定点医疗机构与轮换制管理斗熔贡印C．定点药店管理与轮换制管理骑援紫叉冷拍D．定点药店管理与终身制管理读消你

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制府画揪遮轰B．可以在定点零售药店销售抄垂普负刃帅华C．医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H(Z)+4位年号+4位流水号毕机禁悦D．经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售俗什私挤型丹班木

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为A．35%～75%躬哭剪条人中雁刊B．25%～75%仓朋经补现衫甲C．45%～85%他却蛙婶D．35%～85%朵踪多刺亲

根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有A．西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写弦傻疗摆垄B．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种牢空模这扔下C．药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性象粗凑岸象狸抖D．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核殿皇耐

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以A．在门诊使用恶删习B．在村卫生室使用桨辨足秒C．在局部感染时使用豪疏每果朝D．在免疫功能低下时使用权喉嫌源滔喜吸失洽

根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称坟中洁祖槽双B．西药与中成药必须分别开具处方辉效雄C．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具踩属患糠校慈咏D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄苍躲源周乌乙

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