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研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
提示：分子原位杂交的优势包括

研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
提示：如果要利用荧光信号进行染色体的检测，则应选用的技术是

研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
提示：原位杂交技术需要在杂交前对样品进行处理，处理的目的是

研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
提示：原位分子杂交涉及哪些学科

研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
提示：他应该采用哪种研究技术

按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
提示：Southern blotting在临床分子生物学检验中的应用包括

按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
提示：对Southern blotting和Northern blotting分子杂交技术之间的区别，描述正确的是

按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
提示：下面哪些方法可以检测DNA

按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
提示：下面哪几种属于滤膜分子杂交

按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
提示：对固相分子杂交描述正确的是

核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
提示：放射性核素标记探针的标记方法包括

核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
提示：属于半抗原同时也属于配体的是哪种非核素标记物

核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
提示：生物素标记探针在哪些方面上优于32P标记探针

核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
提示：下面哪些是放射性探针

核酸探针为分子杂交技术中的关键。
提示：合成单核苷酸探针需要具备哪些方面的要求A．长度适宜 B．避免单一碱基的重复出现 C．G+C含量40%~60% D．探针自身不能形成发夹结构 E．特异性高 F．靶序列为DNA，非RNA

核酸探针为分子杂交技术中的关键。
提示：关于RNA探针，下面说法正确的是A．为单链RNA分子 B．为双链RNA分子 C．灵敏度高 D．特异性高 E．不易降解 F．杂交效率高

核酸探针为分子杂交技术中的关键。
提示：DNA探针的特点是A．长度可为数百个碱基对 B．可为双链探针 C．可为单链探针 D．易降解 E．可以基于非编码序列设计 F．制备方便

核酸探针为分子杂交技术中的关键。
提示：对探针叙述正确的是A．带有特殊标记 B．序列固定 C．是单链的核酸片段 D．具有特异性 E．与样品碱基配对互补方式结合 F．由人工合成

分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
提示：下面哪些可以影响核酸分子杂交A．核酸分子的浓度 B．核酸分子的片段大小 C．核酸分子的复杂性 D．溶液的离子强度及pH E．温度为25℃ F．时间

分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
提示：对核酸杂交反应中的严格度描述正确的是A．杂交反应中容许错配的程度 B．杂交反应中不容许错配的程度 C．严格度由反应体系中的盐浓度、甲酰胺浓度和温度来决定的 D．严格度高，不完全互补单链的杂交反应越易发生 E．严格度高，不完全互补单链的杂交反应越不易发生 F．严格度不影响完全互补单链的杂交反应

分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
提示：分子杂交可以发生在哪些分子之间A．DNA与DNA分子之间 B．RNA与RNA分子之间 C．DNA与RNA分子之间 D．蛋白与蛋白之间 E．碱基完全互补的核酸单链 F．碱基不完全互补的核酸单链

分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
提示：关于核酸分子杂交，下面说法正确的是A．异源的单链核酸分子通过碱基互补形成双链杂交体 B．发生在碱基互补2条核酸单链之间 C．由核苷酸分子的碱基互补配对原则产生磷酸二硫键而结合的 D．特异性非常高 E．灵敏度高 F．受反应体系中离子浓度的影响

DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
提示：影响DNA复性的因素，下面哪些描述是正确的A．DNA片段越小，DNA分子相互碰撞的概率越小，越难复性 B．DNA序列越简单，复性速度越快 C．DNA的浓度越大，复性速度越快 D．增加离子浓度，可加速复性速度 E．适宜的复性温度一般是Tm值-25℃左右 F．时间越久，复性越完全

DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
提示：关于淬火说法正确的是A．热变性后的DNA被快速冷却 B．热变性后的DNA自然冷却 C．淬火后即刻可以复性 D．淬火后获得单链DNA E．淬火后获得双链DNA F．淬火后的单链DNA分子不能相互碰撞和结合，保持单链状态

DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
提示：DNA复性后，会发生哪些变化A．2条单链重新结合成双螺旋结构 B．形成的双螺旋结构不如之前稳定 C．碱基堆积力恢复 D．氢键修复 E．DNA空间结构恢复 F．紫外吸收增加

DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
提示：核酸的复性可在哪种情况下发生A．热变性后的DNA被快速冷却，维持温度在10℃时 B．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低25~30℃时 C．热变性后的DNA被快速冷却后平衡至室温，维持温度在25℃时 D．热变性后的DNA被快速热处理，维持比Tm高10℃时 E．热变性后的DNA被冰浴，维持0℃时 F．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低5~10℃时

DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
提示：下列哪些试剂能降低核酸杂交的Tm值A．尿素 B．甲酰胺 C．甲醛 D．甲醇 E．乙醇 F．二甲苯

DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
提示：Tm值不是一个固定的常数，受很多因素影响，下面说法正确的是

DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
提示：熔解温度（即Tm值）是指DNA变性达到多大时的温度

DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
提示：在核酸分子杂交时，所得到的熔解曲线的纵坐标所对应的紫外吸收值是

DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
提示：DNA双链在变性过程中发生的改变有哪些A．DNA分子的碱基堆积力消失 B．双链间的氢键断裂 C．共价键的断裂 D．双螺旋解开 E．DNA空间结构被破坏 F．DNA理化性质改变

DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
提示：DNA变性的本质是哪种键的断裂A．盐键 B．氢键 C．离子键 D．共价键 E．二硫键 F．磷酸二酯键

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