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经典的常规使用的第一代测序技术是A．Sanger链末端终止法浊均勒脾畜痒摔B．化学降解法获诊搏旷C．杂交测序法耐免D．质谱法瓶贡E．焦磷酸测序法每拒柴革你宾傍怜司

等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
提示：PCR-ASO技术可用于检测

等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
提示：长度为20bp左右的探针中，1bp的差异可使其Tm

等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
提示：PCR-ASO的检测原理是

变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
提示：PCR反应的循环数决定扩增产物量。在其他参数已优化的条件下，最适循环数取决于

变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
提示：PCR反应中常用的延伸温度为

变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
提示：PCR反应中通常选用的变性温度是

PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
提示：中国人常见的α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺失是

PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
提示：最常用于检测α-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变和β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变的方法是

PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
提示：最常用于检测α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺失的方法是

PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
提示：肿瘤多药耐药基因（MDR）的表达日益受到重视，其在不同组织的表达不同，常用下列哪些方法检测MDR

PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
提示：采用PCR技术可检测肿瘤相关基因的A．突变 B．缺失 C．片段大小 D．甲基化 E．基因融合 F．重排

PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
提示：肿瘤是多基因、多阶段、多因素参与的复杂疾病，可采用PCR技术检测

PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
提示：对遗传病进行基因诊断，采用PCR技术可检测相关基因的

PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
提示：PCR技术可用于遗传病基因突变检测，具有哪些临床意义

PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
提示：PCR技术常用于哪些病原微生物的检测

荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
提示：荧光定量PCR的优点包括A．实时监测，定量范围大 B．繁琐费时 C．灵敏度高 D．准确度高 E．大大降低了实验室污染的可能 F．重复性好

荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
提示：TaqMan探针应具有以下哪些特点A．探针的Tm值应比引物的Tm值高5~10℃，通常其Tm为65~72℃ B．探针应尽可能长 C．探针的5’端不要有C D．探针的3’端要进行封闭 E．探针中的G不能多于C F．如果探针用于检测等位基因差异或突变位点，应将错配核苷酸放在探针中间

荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
提示：荧光定量PCR的引物应具有以下哪些特点

荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
提示：循环阈值与起始拷贝数的对数A．呈正比例线性关系 B．呈反比例线性关系 C．无关系 D．互为相反数 E．呈曲线相关关系 F．呈不完全相关关系

荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
提示：荧光定量PCR中最重要的定量参数是循环阈值（Ct），其含义为

荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
提示：常用的定量方法包括A．外标法 B．终点法 C．两点法 D．速率法 E．内标法 F．动力学方法

荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
提示：常用的荧光标记探针包括A．水解探针 B．cDNA探针 C．杂交探针 D．分子信标 E．RNA探针 F．MGB探针

荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
提示：常用的荧光定量PCR产生荧光的机制包括

荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
提示：TaqMan探针荧光定量PCR的原理是

巢式PCR在临床检测中应用广泛。
提示：巢式PCR最主要的缺点是A．耗时长 B．易污染 C．灵敏度低 D．特异性差 E．不能定量 F．繁琐

巢式PCR在临床检测中应用广泛。
提示：巢式PCR的优点包括A．特异性降低 B．特异性高 C．适合扩增模板含量较低的样本 D．适合扩增模板含量高的样本 E．灵敏度低 F．灵敏度大大提高

巢式PCR在临床检测中应用广泛。
提示：巢式PCR的检测原理为A．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用内引物扩增出目的基因的较大片段，然后用外引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较小片段 B．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用内引物扩增出目的基因的较小片段，然后用外引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较大片段 C．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用外引物扩增出目的基因的较小片段，然后用内引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较大片段 D．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用外引物扩增出目的基因的较大片段，然后用内引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较小片段 E．同时采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增 F．同时采用三对引物（外引物1、2和内引物）对靶基因进行扩增

多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
提示：多重PCR技术作为一种可靠的检测基因序列缺失或突变的方法，常用于以下哪些疾病的检测

多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
提示：多重PCR应满足以下条件

多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
提示：多重PCR的特点包括

在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
提示：反转录PCR的用途包括

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