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在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
提示：反转录引物可用

在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
提示：反转录PCR包括以下哪些实验步骤

在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
提示：反转录PCR的检测对象是

根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
提示：对扩增产物进行核酸序列分析，可验证PCR扩增的

根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
提示：聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于检测

根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
提示：常用的检测PCR扩增产物大小的方法是

建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
提示：在一定范围内降低退火温度有以下哪些作用

建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
提示：退火温度是决定PCR反应特异性的关键因素，通常退火温度为

建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
提示：需要优化的PCR反应条件包括

PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
提示：缓冲液中Mg2+浓度对于PCR反应至关重要。Mg2+浓度过低会

PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
提示：在PCR反应体系中可加入以下哪些物质以利于DNA聚合酶的稳定

PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
提示：PCR反应常用的缓冲体系为A．PBS B．柠檬酸 C．碳酸 D．Tris-HCl E．醋酸 F．巴比妥酸

耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
提示：DNA聚合酶的校正功能是指它具有下列哪种活性

耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
提示：Taq DNA聚合酶具有以下特性A．不耐热 B．有很高的热稳定性 C．有5’ → 3’DNA聚合酶活性 D．有5’ → 3’核酸外切酶活性 E．有反转录酶活性 F．有3’ →5’核酸外切酶活性，有校正功能

耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
提示：最常用的DNA聚合酶是A．Tth DNA聚合酶 B．Taq DNA聚合酶 C．Vent DNA聚合酶 D．Pfu DNA聚合酶 E．Kornberg酶 F．DNA polⅡ

PCR引物设计是实验成败的关键环节。
提示：引物的Tm值决定PCR扩增中的A．变性温度 B．淬火温度 C．退火温度 D．延伸温度 E．熔解温度 F．解链温度

PCR引物设计是实验成败的关键环节。
提示：PCR引物设计的原则包括A．每条引物长度通常为18~25个核苷酸 B．引物3’端的第1、2个碱基必须与模板严格配对 C．引物3’端可加修饰成分，如酶切位点、引入突变位点、生物素标记等 D．引物5’端可加修饰成分，如酶切位点、引入突变位点、生物素标记等 E．两引物有匹配的GC含量和相似的退火温度 F．引物序列通常位于基因组DNA的高度保守区

PCR引物设计是实验成败的关键环节。
提示：PCR引物决定PCR扩增的A．特异性 B．灵敏度 C．准确性 D．产物长度 E．产物量 F．重复性

PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
提示：理论上，PCR反应使模板DNA的靶序列呈指数扩增，扩增产物的量取决于

PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
提示：PCR是在试管中进行的DNA复制反应，其基本原理和过程与细胞内DNA的复制相似，每一次复制包括

PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
提示：PCR技术是由以下哪位科学家发明的A．James D. Watson B．Francis Crick C．Arthur Kornberg D．Yuet Wai Kan E．Kary Mullis F．Frederick Sanger

聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
提示：PCR技术具有以下哪些特点A．灵敏 B．特异 C．操作简便 D．繁琐费时 E．重复性好 F．不稳定

聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
提示：DNA聚合酶延伸引物的哪一端A．1'端 B．2'端 C．3'端 D．4'端 E．5'端 F．6'端

聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
提示：PCR反应体系由以下哪些成分构成A．模板 B．引物 C．Mg2+ D．dNTP E．DNA聚合酶 F．限制性核酸内切酶

已知多瘤病毒的一段高度保守序列（5’→3’）如下，下划线为引物退火区域。3001 ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT GGTCTAAAAT CTATCTGCCT TACAAATCTG 3051 GCCTGTAAAG TTCTAGGCAC TGAATATTCA TTCATGGTTA CAATTCCAGG 3101 TGGAAACACC TGTGTTCTTT TGTTTTGGTG TTTTCTCTCT AAATTAACTT 3151 TTACACTTCC ATCTAAGTAA TCTCTTAAGC AATCAAGGTT GCTTATGCCA 3201 TGCCCTGAAG GTAAATCCCT TGACTCTGCA CCAGTGCCTT TTACATCCTC 3251 AAATACAACC ATAAACTGAT CTATACCCAC TCCTAATTCA AAGTTTAATC 3301 TTTCTAATGG CATATTAACA TTTAATGACT TTCCCCCACA GAGATCAAGT 3351 AAAGCTGCAG CTAAAGTAGT TTTGCCACTG TCTATTGGCC CCTTGAATAG 3401 CCAGTACCTT TTTTTTGGAA TGTTTAATAC AATGCATTTT AGAAAGTCAT
提示：为了便于扩增后用核酸杂交法检测产物，常在引物的哪个末端带上标记

已知多瘤病毒的一段高度保守序列（5’→3’）如下，下划线为引物退火区域。3001 ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT GGTCTAAAAT CTATCTGCCT TACAAATCTG 3051 GCCTGTAAAG TTCTAGGCAC TGAATATTCA TTCATGGTTA CAATTCCAGG 3101 TGGAAACACC TGTGTTCTTT TGTTTTGGTG TTTTCTCTCT AAATTAACTT 3151 TTACACTTCC ATCTAAGTAA TCTCTTAAGC AATCAAGGTT GCTTATGCCA 3201 TGCCCTGAAG GTAAATCCCT TGACTCTGCA CCAGTGCCTT TTACATCCTC 3251 AAATACAACC ATAAACTGAT CTATACCCAC TCCTAATTCA AAGTTTAATC 3301 TTTCTAATGG CATATTAACA TTTAATGACT TTCCCCCACA GAGATCAAGT 3351 AAAGCTGCAG CTAAAGTAGT TTTGCCACTG TCTATTGGCC CCTTGAATAG 3401 CCAGTACCTT TTTTTTGGAA TGTTTAATAC AATGCATTTT AGAAAGTCAT
提示：使用上述引物扩增得到的PCR产物大小是

已知多瘤病毒的一段高度保守序列（5’→3’）如下，下划线为引物退火区域。3001 ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT GGTCTAAAAT CTATCTGCCT TACAAATCTG 3051 GCCTGTAAAG TTCTAGGCAC TGAATATTCA TTCATGGTTA CAATTCCAGG 3101 TGGAAACACC TGTGTTCTTT TGTTTTGGTG TTTTCTCTCT AAATTAACTT 3151 TTACACTTCC ATCTAAGTAA TCTCTTAAGC AATCAAGGTT GCTTATGCCA 3201 TGCCCTGAAG GTAAATCCCT TGACTCTGCA CCAGTGCCTT TTACATCCTC 3251 AAATACAACC ATAAACTGAT CTATACCCAC TCCTAATTCA AAGTTTAATC 3301 TTTCTAATGG CATATTAACA TTTAATGACT TTCCCCCACA GAGATCAAGT 3351 AAAGCTGCAG CTAAAGTAGT TTTGCCACTG TCTATTGGCC CCTTGAATAG 3401 CCAGTACCTT TTTTTTGGAA TGTTTAATAC AATGCATTTT AGAAAGTCAT
提示：为了扩增特异的多瘤病毒核酸，引物对的序列应为

DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
提示：TaqMan探针的3’端需进行封闭，以防止在PCR反应中起引物的作用而对链进行延伸。常用的封闭剂包括

DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
提示：以DNA序列5’-TACATGCGA-3’ 为模板设计的RNA探针序列为

DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
提示：以一段已知的RNA序列5’-GGUUUCAGGUAACCCAUAAA-3’ 为模板设计的DNA探针序列为

基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
提示：熔解曲线分析检测突变的原理是

基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
提示：PCR-SSCP适用于检测

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