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基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
提示：常用的检测PCR扩增产物点突变的方法有

常用的荧光标记探针有A．水解探针 B．杂交探针 C．分子信标 D．MGB探针 E．TaqMan探针

荧光定量PCR产生荧光的机制包括A．双链DNA染料结合法 B．荧光标记引物法 C．荧光辐射 D．荧光标记探针法 E．荧光散射

巢式PCR具有以下哪些特点A．采用外引物和内引物对模板进行两次PCR扩增 B．灵敏度大大提高 C．进行外引物扩增时循环次数应较多 D．特异性高 E．适于扩增模板含量较低的标本

多重PCR具有以下哪些特点A．可同时扩增出多个核酸片段 B．可扩增同一靶基因的多个不同序列 C．各对引物间的扩增效率差别大 D．可扩增多个不同的靶基因 E．高效、经济、简便

PCR扩增常用的内参照基因包括A．β-肌动蛋白基因 B．c-myc基因 C．3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因 D．β-球蛋白基因 E．p53基因

反转录PCR可用于A．克隆cDNA B．合成cDNA探针 C．检测DNA病毒 D．检测RNA病毒 E．检测基因表达

PCR反应中Mg2+的作用包括A．抑制Taq DNA聚合酶活性 B．稳定核苷酸 C．降解扩增抑制物 D．提高Taq DNA聚合酶活性 E．减少碱基错配率

Taq DNA聚合酶具有以下特点A．很高的热稳定性 B．5’ → 3’DNA聚合酶活性 C．5’ → 3’核酸外切酶活性 D．3’ →5’核酸外切酶活性 E．反转录酶活性

PCR引物设计的原则包括A．引物长度以18~25个核苷酸为宜 B．5’端的第一、二个碱基影响Taq DNA聚合酶的延伸效率，与模板应严格配对 C．3’端可加修饰成分，如酶切位点、生物素标记等，便于产物分析和克隆等 D．通常位于基因组DNA的高度保守区，最好跨越两个外显子 E．GC含量以45% ~ 55%为宜

PCR扩增产物的量取决于以下哪些因素A．最初靶DNA的量 B．模板GC含量 C．PCR扩增效率 D．解链温度 E．循环次数

使DNA变性的方法有A．热变性 B．冷变性 C．碱变性 D．酸变性 E．甲酰胺变性

PCR扩增中可使用以下哪些聚合酶A．Klenow酶 B．T4 DNA聚合酶 C．T7 RNA聚合酶 D．Taq DNA聚合酶 E．反转录酶

下列说法错误的是A．所有DNA序列都可以翻译为相应的蛋白质 B．蛋白质是生物功能最终的执行者 C．mRNA的表达水平等同于蛋白质的表达水平 D．一个基因只能翻译成一种蛋白质 E．一个基因只能转录成一种mRNA

探针设计的原则包括A．针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖 B．应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针 C．探针长度一般为 16~25bp，（G＋C）%应在 40%~60% D．探针分子中可以存在互补序列 E．增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比

可用来检测PCR扩增产物的技术包括A．RFLP B．SSCP C．PAGE电泳 D．Western blotting E．Sequencing

聚合酶链反应一个循环包括以下哪些步骤A．变性 B．转录 C．延伸 D．翻译 E．退火

变性梯度凝胶电泳的温度为A．72℃播涌误胸致鬼尸腾B．60℃做厌们航纺佳冤雷C．40~70℃魂嚷他玉井D．55℃纵钢膨腔细佣疲码葱E．35℃眼无咸炎尝栽费

细菌耐药基因的分子生物学检验方法不包括A．生物芯片技术臣围B．核酸测序技术敏伸C．核酸杂交技术铅陪君D．琼脂稀释法认饲震钩慌E．PCR技术躬怨纪贺叔殖

下列哪些不是DNA变性的特点A．DNA双螺旋解链浪裂富质您B．需要一定的反应温度树食血想炭邪堪保C．可逆屿浅嚼尽招滚吐D．磷酸二酯键断裂苦伞E．氢键断裂绒恳伟佳

单核苷酸多态性是指A．基因组中单个核苷酸的变异膀筐沫晶僵何跪B．蛋白质氨基酸的变异椅污宪过棵现弱朵C．微卫星的多态性奸力弃将宅罪糖斩糖D．不同基因位点上的碱基变异霸瓦垦草顿购E．基因的插入鸽集擦求塔

变性梯度凝胶电泳中，双链DNA在哪种物质浓度递增的变性胶上电泳A．糖原赏桃蛙粮典茂绳涉B．二甲亚砜雀孙蜂富没盒浪段托C．尿素和甲酰胺堂康湾挺副绞别D．甲叉双丙烯酰胺高着被袭问申财天乓E．聚丙烯酰胺践凉

聚合酶链反应是一种A．体外特异转录RNA的过程恳弓民元哄支纲摆B．体外翻译蛋白质的过程脚自苗掠C．体外特异复制DNA的过程仇萝李臂出D．体内特异复制DNA的过程跃阔E．体内特异转录RNA的过程轰区

在长模板链的指导下引物延伸合成DNA互补链时应选用A．T4 DNA聚合酶浮湿阅怪食饿舱暗思B．Klenow酶掩忆盐社告C．大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ提玩栗四贪挺骗侧商D．T7 DNA聚合酶云葵E．Taq DNA聚合酶倾夏霞

最好采用下列哪种方法检测未知点突变引起的基因突变A．PCR调晕都蜓抚禾抬竭B．PCR-SSCP-Sequencing采余方瞒杰肩京新鞋C．基因芯片去斩暴D．FISH羽誓创E．PCR-RDB桃葱励建牵磨邮

PCR-ARMS主要用于检测A．已知基因突变和多态性缺多浑暑让迁院B．未知基因突变四秘C．未知核苷酸序列多态性柏例牌宅平挺D．基因拷贝数变化伐删衰累侄E．基因缺失删符

在已知序列信息的情况下，获得目的基因最方便的方法是A．化学合成法匠似B．基因组DNA文库法咽仙临笼着辽按C．cDNA文库法斤察D．聚合酶链反应已欠曲速巴值拴集章E．基因工程法推疾无掩窄

分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
提示：降解核酸表面蛋白质、使被遮蔽的靶核酸暴露的蛋白酶是下面哪种

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提示：对组织或细胞进行杂交前处理的关键是

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提示：用非特异性 DNA分子及其他高分子化合物将待杂交膜中的非特异性位点封闭，用于减少杂交背景，是分子杂交的哪种步骤

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提示：原位杂交可以用来检测哪些物质

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提示：将标记的核酸探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交是哪几种技术

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