医学猫> 临床生物化学检验技术副高级职称>

血脂高于正常人上限则认为是高脂血症，因为血脂在血中是以脂蛋白的形式运输，所以高脂血症也可以认为是高脂蛋白血症，1970年，WHO将高脂血症分为6型。
提示：Ⅱa型高脂血症的脂蛋白主要变化特征是

血脂高于正常人上限则认为是高脂血症，因为血脂在血中是以脂蛋白的形式运输，所以高脂血症也可以认为是高脂蛋白血症，1970年，WHO将高脂血症分为6型。
提示：Ⅰ型高脂血症的脂蛋白主要变化特征是

引起急性冠状动脉综合征的危险因素主要有A．高脂血症 B．高血压 C．高血糖 D．内分泌紊乱 E．高尿酸血症

1型糖尿病血糖控制不良会引起血脂谱改变的特点是A．TC升高 B．TG显著升高 C．LDL-C不定 D．HDL-C升高 E．Apo AⅠ升高

脂蛋白代谢相关基因检测中，目前Apo E的临床研究意义有A．人类Apo E是一种多态性蛋白质，有3个常见的异构体：E2、E3、E4。因此主要有6种表型：E2/2，E3/3，E4/4和E2/3，E3/4，E2/4 B．大量研究发现，ApoE e4等位基因可以显著升高健康人的总胆固醇浓度，使之易患动脉粥样硬化 C．ApoE e2等位基因一般作用是降低胆固醇的浓度，降低效应是ApoE e4等位基因升高的2~4倍，对冠状动脉粥样硬化的发展有防护作用 D．ApoE多态性变异还与肾病综合征、糖尿病有关 E．ApoE与阿尔茨海默病和其他神经系统退行性病变有关

参与脂代谢的相关酶主要有A．脂蛋白脂肪酶（LPL） B．酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶（ACAT） C．卵磷脂胆固醇酯酰转移酶（LCAT） D．胆碱酯酶（ChE） E．HMG-CoA还原酶

常见的继发性高脂血症主要由哪些疾病引起A．糖尿病 B．甲状腺功能减退症 C．肝病 D．甲状腺功能亢进症 E．药物影响

高脂蛋白血症Ⅲ型主要引起哪些载脂蛋白的改变A．Apo A升高 B．Apo CⅡ升高 C．Apo E升高 D．Apo B100升高 E．Apo B48升高

电泳法可以根据不同脂蛋白表面电荷的不同，在电场中可以将脂蛋白分为CM、β-脂蛋白、前β-脂蛋白和α-脂蛋白，其中与前β-脂蛋白在电场中移动位置相当的蛋白是

血浆载脂蛋白中，转运胆固醇酯的载脂蛋白是A．Apo AⅠ粒订背界售余随描目B．Apo B100牛匆绢谊东鸭虑C．Apo CⅠ仓猛新术路D．Apo D讨妨E．Apo E漆勺

1970年WHO将高脂血症分为6型，其中Ⅱb型高脂血症的脂蛋白变化情况为A．CM增加梢雷绑己微屑母搁架B．LDL增高益过宗诉妥厕狐享投C．LDL及VLDL同时增高缘陈裹段D．IDL增高孝孙E．VLDL及CM同时增高鹊现烘馅棋生厨宰秧

室间质量评价（EQA）是实验室质量管理体系的重要组成部分。
提示：检测弱阳性EQA样本的主要目的是

室间质量评价（EQA）是实验室质量管理体系的重要组成部分。
提示：检测阴性EQA样本的主要目的是

室间质量评价（EQA）是实验室质量管理体系的重要组成部分。
提示：用于病原体核酸检测的EQA样本组合通常为5~8份质评样本，包括

某医院的分院未建立临床基因扩增检验实验室，需将临床采集的标本送至院本部的临床基因扩增检验实验室进行检测。
提示：使用异硫氰酸胍盐作为稳定剂保存靶核酸为RNA的标本，标本可在室温下稳定

某医院的分院未建立临床基因扩增检验实验室，需将临床采集的标本送至院本部的临床基因扩增检验实验室进行检测。
提示：加入异硫氰酸胍盐的目的是

某医院的分院未建立临床基因扩增检验实验室，需将临床采集的标本送至院本部的临床基因扩增检验实验室进行检测。
提示：为了保证检测质量，需对待测的RNA标本进行稳定化处理，应在标本采集管中加入

核酸提取纯化过程中，所用试剂各有其作用。
提示：可使用有机溶剂提取核酸，常用的有机溶剂为A．甲酸 B．酚 C．氯仿 D．乙腈 E．乙酸 F．乙醚

核酸提取纯化过程中，所用试剂各有其作用。
提示：在核酸提取纯化过程中，使用蛋白酶K的作用是A．调节缓冲液的pH B．消化结合于核酸的蛋白质 C．沉淀核酸 D．消化核酸 E．使核酸变性 F．稳定核酸

核酸提取纯化过程中，所用试剂各有其作用。
提示：在临床标本处理的第一步，常使用去垢剂如Triton X-100，其作用是

临床上定量检测HBV DNA，常采用两个或两个以上水平的第三方质控品或自制的质控品进行室内质控。
提示：每次检测HBV DNA定量质控品后，应

临床上定量检测HBV DNA，常采用两个或两个以上水平的第三方质控品或自制的质控品进行室内质控。
提示：室内质量图中 ±3s表示

临床上定量检测HBV DNA，常采用两个或两个以上水平的第三方质控品或自制的质控品进行室内质控。
提示：室内质量控制图的理论依据是

内标荧光定量PCR方法将已知浓度的标准品与样品在同一管中进行扩增，已在临床上广泛应用。
提示：常用的构建竞争性内标的方法有

内标荧光定量PCR方法将已知浓度的标准品与样品在同一管中进行扩增，已在临床上广泛应用。
提示：内标法的优点包括

内标荧光定量PCR方法将已知浓度的标准品与样品在同一管中进行扩增，已在临床上广泛应用。
提示：根据所用内标品的不同，内标荧光定量PCR法分为

临床分子生物学检验中常用到标准品和质控品。
提示：质控血清盘的样本包括A．原血清阴性样本 B．室内质控品 C．原血清阳性样本 D．标准品 E．原血清弱阳性样本 F．3~5份系列稀释的阳性样本

临床分子生物学检验中常用到标准品和质控品。
提示：质控品是用于质量控制目的的标本，根据其用途分为

临床分子生物学检验中常用到标准品和质控品。
提示：标准品是临床分子生物学检验标准化的前提，标准品可分为

临床分子生物学实验室需要采用多种方法预防实验室污染的发生。
提示：用紫外线照射消除PCR产物污染的影响因素包括

临床分子生物学实验室需要采用多种方法预防实验室污染的发生。
提示：实验结束后，用紫外线照射消除PCR产物污染的原理是

临床分子生物学实验室需要采用多种方法预防实验室污染的发生。
提示：使用化学试剂10%次氯酸钠溶液去除污染源的原理是

临床生物化学检验技术副高级职称相关章节

上一页 1 ... 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 ... 49 下一页

联系我们

广东省人才交流协会医疗人才专业委员会

地址：广州天河区政务中心7楼

电话：020-2896 0023

手机：137 2800 9570

邮箱：153257288@qq.com

视频：请关注【医学猫】公众号